大学物理B2_第12章_2.ppt

1 1 第十二章 气体动理论2 2 陈子栋 第十二章 气体动理论 12-1 平衡态 理想气体物态方程 热力学第零定律 12-2 物质的微观模型 统计规律性 12-3 理想气体的压强公式 12-4 理想气体分子的平均平动动能与温度关系 12-5 能量均分定理 理想气体的内能 12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律 12-8 分子平均碰撞次数和平均自由程 2. 理想气体压强公式 4. 气体分子的方均根速率 1. 理想气体状态方程 3. 气体分子的平均平动能 例 (1)在一个具有活塞的容器中盛有一定的气体。如果压缩气体 解： 并对它加热，使它的温度从270C升到1770C，体积减少一半，求 气体压强变化多少？(2)这时气体分子的平均平动动能变化多少？ (1)由物态方程 (2)由分子平均平动动能公式 12-5 能量均分定理 理想气体的内能 一、自由度 1.自由度的定义: 决定一个物体的空间位置所需要的独立坐标数目 或是分子能量中独立的速度和坐标的二次方项数目 力学概念 分子能量自由度的数目 2.各类(刚性)分子的自由度： （1）单原子： （2）双原子： 3个平动自由度+2个转动自由度，i=5 3个平动自由度，i =3 （3）多原子： 刚性多原子3平动+3转动，i=6 二、能量均分定理 能量按自由度平均分配定理 : 气体处于平衡态时，分子任何一个自由度的平均能量都相等， 均为 单原子分子， 只能是平动，故只存在平动动能 双原子分子， 有平动、转动动能 多原子分子， 也只有平动、转动动能 三、气体分子能量的专用名称 (1)分子的平均平动动能： 都是 (2)分子的平均转动动动能： ①单原子，无 ②双原子， ③多原子， (3)分子的平均动能： ①单原子， ③多原子， (4)分子的平均能量： 分子的平均动能+平均势能 非刚性双原子分子， * C 与刚性双原子分子相比， 多了一个振动自由度，而振动自由度占二 份能量 ②双原子， 单原子分子 3 0 3 双原子分子 3 2 5 多原子分子 3 3 6 刚性分子能量自由度 分子 自由度 平动 转动 总 非刚性双原子分子的自由度和能量 分子的平均能量 四、理想气体内能 1. 气体的内能： 所有分子的平均总能量与分子间相互作用势能的总和 2. 理想气体的内能： 理想气体的内能只是分子各种运动能量的总和 3. 内能是状态的函数： 对于刚性分子理想气体的内能是分子动能的总和 理想气体为例 理想气体的内能是温度的单值函数： 理想气体内能的增量： 12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律 气体分子以各种速度向各个方向运动，由于碰撞，每个分子 的速度都在改变，因此在某一时刻去考察某一特定的分子速度 完全是偶然的，但就大量的分子而言，在一定的条件下，它们 的速率分布却遵从一定的统计规律。早在1859年麦克斯韦就从 理论上导出了分子速率分布律，一直到1920年斯特恩用Hg蒸气 实验来证明速率分布律，1934年我国物理学家葛正权也用铋(Bi) 蒸气做了速率分布律，直到1955年密勒和库士终于对分子速率 分布提供了高精度的实验证明。 一、 测定气体分子速率分布的实验 速度选择器 二、速率分布规律 早期是用测相对光强来计算相对粒子数 现在完全可用粒子计数器来计分子数 分子速率分布图 ：分子总数 表示分子速率在 区间的气体分子数目 表示分子速率在 区间的分子数占总数的比率 v?v+?v区间内的分子数占总分子数的百分比或几率 表示气体分子在v?v+?v单位速率区间内的分子数 占总分子数的百分比或几率 速率分布函数 ： 三、麦克斯韦速率分布律 麦克斯韦在1859年导出，在温度为 T的平衡态下气体速率分布函数为 要求掌握物理意义的描述： 1. 物理意义： 气体分子速率在v附近单位速率区间的分子数占总数的百分比 归一化条件 百分比等于1 2. 物理意义： 气体分子速率在v?v+dv区间内的分子数占总分子数的百分比 3. 物理意义： 气体分子速率在v1?v2区间内的分子数占总分子数的百分比 4. 物理意义： 气体分子速率在v1?v2区间内的分子数 四、三种重要的统计速率 1.最概然速率vp 最概然速率vp 的物理意义： 气体在一定温度下分布在最概然速率vp附近单位速率间隔内 的分子数百分比最大 （或相对分子数最多） 2.平均速率 平均速率的物理意义：