第一章物质的聚集状态分析.ppt

学习要求： 1.了解物质的主要聚集状态和特性； 2.理解理想气体状态方程和范德华方程的意义，了解分压定律与分体积定律的含义； 3.了解液体的特性，掌握溶液浓度的表示方法及拉乌尔定律和亨利定律的表达； 4.了解固体、超临界流体、等离子体等的特性和应用。 一、水 ㈠水在自然界中的作用 没有水，就没有生命 ㈡水的性质 1．分子间有特殊作用力——氢键 2．4℃时密度最大 3．冰的密度小于水，保证了数以万计的水下生物物种在冬季的生存 二、蒸气压 ㈠概念 1．蒸发：液体表面的分子克服液体内部分子的吸引力而逸出液体表面成为蒸气分子的过程 2．饱和蒸气：与液体建立平衡的蒸气 3．饱和蒸气压：即饱和蒸气的压力，简称蒸气压 ㈡蒸气压的特性 仅与液体的本质和温度有关，与液体的量以及液面上方空气的体积无关 ㈢蒸气压与温度的关系 图1-1 几种液体的蒸气压曲线 三、水的相图 ㈠概念 1．相：系统内部物理和化学性质完全均匀的部分称为相 2．相变：物质从一个相转到另一个相的过程。如水（液相）加热蒸发转为水蒸气（气相） 3．相平衡：各相的组成和数量不随时间而改变 4．相图：相平衡时的温度、压力之间的关系用图形来表示，这种图称为相图 ㈡水的相图 O点为三相点，即冰、水、水蒸气三相共存 物质的三相点与水的凝固点不同，三相点不可改变，而凝固点随外界压力的变化而变化。 如：外压等于101.325kPa时水的凝固点为273.15K（0℃），称为水的正常凝固点。 单相区，温度、压力可以在一定范围内 改变而不引起状态变化（即相变） 三条线上各点，都代表两相处于平衡，如指定了温度，压力也就随之确定了。 例：温度T→T1，压力P→P1，假设压力不变，则系统相当于j点，系统中的水将完全变为水蒸气。 PCl5 PCl3 + Cl2 初始： nPCl50 0 0 转化： x x x 平衡：nPCl50 ? x x x 解法二 P总V总= n总RT 113?1 = (0.01429+x)?8.314?(273.15+250) x = 0.01169 (mol) 平衡时， 例5 在温度27℃,压力99.4KPa时,某气体27.3mL,质量0.168g,求该气体的相对分子质量。 解： 例6 在298.15K，10.0L的容器中有1.00 molN2和3.00molH2，设气体为理想气体， 试求容器中的总压和两种气体的分压. 解： 例7一容器中含4.4g二氧化碳、16g氧气和14g氮气，在20℃时的总压力为200kPa。计算：⑴二氧化碳、氧气和氮气的分压各是多少？⑵该容器的体积是多少？解： 下一节 液体 3. 实际气体方程 实际上，气体分子本身是有体积的，它们占有容器的一部分空间。而且分子间确实存在着某种吸引力（气体能液化的事实可说明）。 在高温低压的条件下，实际气体可当作理想气体来处理。在其它条件下（尤其是在低温高压条件下），实际气体不再适用理想气体状态方程，可以用一些经验方程来描述它的行为，常用的是范德华（范德瓦尔斯）方程。 （了解） 1881年van der Waals 提出的修正的气态方程： P：实际气体的压强，V：实际气体的体积。a, b 为 van der Waals 常数，分别用于校正压强和体积，与气体自身的性质有关。 压强的校正，体积的校正 van der Waals H2、O2和CO2的PV ? P图 实际气体行为的状态图 理想气体 1 mol 273.15 K 1.2 液体 1.2.1 液体的微观结构 液体的特性： 液体介于气体和固体之间，具有气体的特征（无一定形状、有流动性）和固体的特征（有一定体积、不易压缩）；微观上是“近程有序、远程无序”；宏观上是“各向同性”。 分子间的距离：气体＞液体＞固体 分之间作用力：固体＞液体＞气体 P(kPa) T（℃） 图1-1 几种液体的蒸气压曲线 水的相图 压力 （kPa) P1 P 101 0.610 273.16 373 T T1 温度（K） C A O点：三相点，非水的 凝固点 AOB：气相区 AOC：液相区 单相区 BOC：固相区 OA：水的蒸气压曲线 OB：冰的蒸气压曲线 OC：水的凝固曲线 两相平衡线 单相区，温度、压力可以在一定范围内 改变而不引起状态变化（即相变） O点为三相点，即冰、水、水蒸气三相共存 物质的三相点与水的凝固点不同，三相点不可改变，而凝固点随外界压力的变化