遗传学第六章2011.ppt

半合子（hemizygous）：由于某些原因，使双倍体的某基因成为只有一个，如微缺失、单倍体、雌性的X性染色体等。 如：玉米 紫株对绿株是显性（PL—pl） 将紫株 和绿株杂交（见下图） 如：果蝇红眼（V＋）对朱红眼（V）是显性 基因型 V＋V 红眼 基因型 V＋VV 朱红眼 在这V形成两份的朱红色素，V＋形成了一份红色素，所以两份朱红色素超过了一份的红色素，表现出了基因的剂量效应。 4．罗伯逊易位（Robertsonian translocation）：又称着丝粒融合（Centric fusion），是整臂易位的一种特殊形式。即两个非同源的近端着丝粒染色体，从着丝粒处断裂，两个长臂的着丝粒融合，形成一个比较大的近中着丝粒染色体，两个短臂形成一个小染色体，这个小染色体常常在细胞分裂中消失。 还有些具有相反的过程，即中央着丝粒染色体，从着丝粒处裂解形成两个端着丝粒染色体。着丝粒的融合与裂解都是罗伯逊变化。 5．移位（shift translocation）：一个染色体片段移接到同一条染色体的不同区域或另一条染色体中。前者染色体内移位，后者为染色体间移位，后者是简单易位。 这两种状态基本是以同等的机会排列在赤道面上，在后期Ⅰ分离的时候就构成了两种分离方式：相邻式和交替式，相邻式分离产生的孢子全部败育；交替式分离产生的孢子全部正常可育（见下图）， 因而就形成了易位杂合体的半不育，但半不育是相对的，和染色体的长短有关，不是绝对的50%。 任选一个直果曼陀罗变系当作“原型一系”，把12对染色体两臂分别标以数字即1－2，3－4，…，23－24。 以“原型 1系”为标准与其它变系比较，结果发现：　　 “原型2系” 1·18 和 2·17的易位纯合体；　　 “原型3系” 11·21 和12·22的易位纯合体；　　 “原型4系” 3·21 和4·22的易位纯合体。　　易位染色体再次发生易位也可形成新变系： CIB雌果蝇的优点是： ①倒位可抑制交换，使得结果明确，不受交换重组的干扰； ②棒眼基因B可作为标记区分两类果蝇； ③l基因可使果蝇中非待测对象死亡，便于观察待测类型的表现型。 他发现果蝇中有一种叫蛎壳翅（beaded，简称Bd）为显性基因控制，但蛎壳翅和蛎壳翅杂交后代总是分离，且不是3∶1，而是2∶1，说明Bd基因具有隐性致死作用，即一因二效。但他又偶然发现了一种意外，即蛎壳翅和蛎壳翅杂交，后代全为蛎壳翅，对这种发现他提出了设想，认为在Bd 基因位点 附近出现了一种新的致死突变，而且该段染色体存在倒位，可抑制交换发生，人们就利用此原理建立了一系列平衡致死系（见下图）。 果蝇 2n=8， n=4 这4条染色体就是一个染色体组。 人类 2n=46，n=23 这23条染色体就是一个染色体组。 普通小麦 2n=42，n=21 但普通小麦不是二倍体，是六倍体， 由三个二倍体合成，每个二倍体2n=14，n=7，所以7条染色体就是一个染色体组。 我们把染色体组、染色体基数、染色体组型三个概念综合起来如下： 一粒小麦2n=14=2x=AA 二粒小麦2n=28=4x=AABB 普通小麦2n=42=6x=AABBDD 陆 地 棉2n=52=4x=A2A2D2D2 我们把体细胞中包括的染色体组数称为染色体倍数。三倍体以上的为多倍体。 如玉米n=10，1/210=1/1024 普通小麦n=21=ABD 普通小麦的单倍体是三倍体，含有三个染色体组，可以构成三个最小生活单位，得到任何一个完整的染色体组都是正常可育的，1/27+214×3×2+1/221。 （3）基因组成高度纯合：单倍体细胞内的染色体都是单个的，没有同源染色体，所以每个基因位点都是纯合的。所有的基因都处于半合子状态，显性基因和隐性基因都能表现。 2、单倍体的研究和应用：　⑴.单倍体 二倍体或双倍体, 不 育 可育, 基因单个 两个，成为一个完全纯合的个体。　⑵.单倍体中每个基因都是成单的，不论显隐性都可表达，是研究基因及其作用的良好材料。　⑶.单倍体孢母细胞减数分裂时异源联会的研究，分析各个染色体组之间的同源或部分同源的关系。异源多倍体常有部分同源 单倍体Ⅰ＋部分同源染色体 阶段二价体 。 单倍体育种就是进行花粉培养，培养成花粉植株（单倍体植株），再加倍成双倍体，然后再对加倍后的双倍