2013年高三化学轮复习有机化学推断.docVIP

2014年高三化学一轮复习有机化学推断1 1．直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应，例如：化合物可由以下合成路线获得： (分子式为C3H8O2)氧化 (1)化合物的分子式为 其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。 (2)化合物反应的化学方程式为 (注明条件)。 (3)化合物没有酸性，其结构简式为 ；的一种同分异构体能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出CO2，化合物的结构简式为 。 (4)反应中1个脱氢剂(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为。 (5)1 分子与 1 分子在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为；1 mol 该产物最多可与mol H2发生加成反应。 2．根据下面的反应路线及所给信息填空。 (1)A的结构简式是，名称是。 (2)①的反应类型是；②的反应类型是。 (3)反应④的化学方程式是 3．有机物A的化学式为C6H8O4Cl2，与有机物B、C、D、E的变化关系如下图： 1molA经水解生成2molB和1molC，根据上述变化关系填空： ⑴写出物质的结构简式：A B C D 。 ⑵写出E转变为B的化学方程式： 。 4．敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下： （1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是　　　　　　 。 （2）C分子中有2个含氧官能团，分别为　　　　　　 和　　　　　　 (填官能团名称）。 （3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：　　 。 ①能与金属钠反应放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的。 （4）若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18O3），E是一种酯。E的结构简式为　　　　　　 。 （5）已知：，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下： 5． CYP73A1炔抑制剂的合成路线如下： （1）化合物A核磁共振氢谱有种。 （2）化合物C中含氧官能团有、（填名称）。 （3）鉴别化合物B和C最适宜的试剂是。 （4）写出A—B的化学方程式。 （5）B的同分异构体很多，符合下列条件的异构体有种。 ①苯的衍生物 ②含有羧基和羟基 ③分子中无甲基 （6）试以苯酚、氯乙酸钠（ClCH2COONa）、正丁醇为原料(无机试剂任用)，结合题中有关信息，请补充完整的合成路线流程图。 ．现以淀粉或乙烯为主要原料都可以合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。（1）C中含有的官能团名称是 ；其中⑤的反应类型是 ； （2）写出下列反应的化学方程式 ① ； ③ ； ⑤ ； ⑥ ； ⑦ ； ．丙烯是重要的工业原料，以丙烯为原料合称有机玻璃和药物喹啉的流程如下： (1) 结构简式A为，C为。 (2) ①~⑩反应中，属于取代反应的有（填序号，下同），属于消去反应的有，而⑦ 属于反应（填反应类型）。 (3) 设计反应①、②的目的是。 (4) 写出下列反应的化学方程式：反应②、反应⑤。 (5) D的同分异构体E能进行银镜反应，且分子结构中有两种化学环境氢，E的结构简式为。 8．有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质： B． C．D．E． （1）A中含氧官能团的名称：