第六章空气消耗系数及不完全燃烧热损失的检测计算.ppt

第六章空气消耗系数及不完全燃烧热损失的检测计算 对烟气的检测和计算 目标：通过对燃烧产物（烟气）的成分进行气体分析，实现对空气消耗系数和燃烧完全程度的计算 途径：气体成分的测量仪器有：奥氏气体分析器、气体色层分析仪、气相色谱仪、光谱分析仪等 方法：然后按燃料性质和烟气成分反算各项指标 关键问题：需要掌握空气消耗系数和不完全燃烧热损失的检测计算原理和方法 气体分析方程——判断测量烟气数据准确性 在使用仪器及相应方法测量得到烟气成分数据后，需要验证所得数据的准确性 满足气体分析方程的数据就是有效的(误差范围内) β 是一个燃料特征系数，决定于燃料成分。对于各种燃料其数值列于表6－1中 RO2＝CO2＋SO2，即两种成分之和 各成分的上标 ’ ——表示是燃烧产物（烟气）成分 气体分析方程的导出 1、定义VRO2、RO’2,max、β(存在C、S成分上限) （1）VRO2是完全燃烧时燃烧产物中RO2（CO2＋SO2）的数量（注意不要求n＝1） （2）RO’2,max定义为理论燃烧产物中的最大理论含量（干成分没有水分，注意n＝1） （6－1） （3）β由右式定义 （6－2） 气体分析方程的导出 2、计算RO’2,max，用烟气成分，要计算 VRO2和V0,d 根据VRO2的定义，可直接写出 依据烟气中成分同样可以得到V0,d和Vn,d间的关系 计算过程依据可回顾第四章 3、得气体分析方程，上两式子代入定义式(6-1)得到RO’2,max，再将RO’2,max的表达式代入β的定义式(6-2) 定义RO’2,max及β的意义 对于确定的燃料，其成分中含C、S元素的量是确定的，因此在烟气中CO2＋SO2有理论上的最大值，这就是RO’2,max 根据物质守恒，烟气中所有含C、S元素成分之和不能超过RO’2,max。如果测量的数据超过了，那就是错误的。如果相差太大那么就是测量误差大或燃烧状况很不理想 定义β就是要依据燃料本身的特征值（与燃烧过程无关）来判断所测量烟气成分是否具有准确性 实际上从式(6-2)看出做为检测的特征值β和RO’2,max是一样的，两者有确定的简单关系，用β是为了简便 气体分析方程的简化应用 1、如果H2’及CH4’很小，则可忽略不计，方程简化为 2、利用上式，仅测得CO2’和O2’的情况下，可计算CO’（假定没有SO2’） 3、如果完全燃烧，则没有可燃成分 空气消耗系数的计算 1、提出问题：空气消耗系数n值是一个很重要的指标，对燃烧过程有很大影响，需要确定 2、分析问题：正在工作的炉子，由于存在吸气和漏风现象，很难测定实际空气消耗量Ln，也就难以用下式求n 3、解决问题：因此需要用烟气成分计算空气消耗系数 比较成熟的两种方法：按氧平衡原理计算n值 按氮平衡原理计算n值 方法1氧平衡原理计算n值 思路：1、首先将n值用氧气量来表示 2、用烟气成分表示，表示L0,O2为理论需氧量，完全燃烧后全部转化为RO2和H2O，那么必然可以用下式表示 L0,O2 =aVRO2+bVH2O=(aRO2’+bH2O’).Vn/100 完全燃烧情况下(Ln,O2－L0,O2)为烟气中剩余氧量 Ln,O2 - L0,O2=O2’. Vn/100 方法1氧平衡原理计算n值 因此得到n值 3、引入K（不用H2O’）表示理论需氧量与燃烧产物中RO2’量的比值 K值可根据燃料成分求得，各燃料K值查表6－3 引入K的意义 在引入K前，n值用燃烧产物表示时，有H2O成分，H2O成分有多少以气态形式存在是很不确定的，取决于温度 在用仪器测量烟气成分时，都是检测干烟气，一般不测量H2O成分数据（测量了也不准确） （1）引入一个参数K就是为了避免用产物中的H2O’成分数据， （2）并且常数K可依据燃料成分求得，跟燃烧过程无关。查表6－3获取 不完全燃烧n值修正 不完全燃烧，则燃烧产物中还存在CO、H2、CH4等可燃成分 1、修正O2’ 。n值公式中氧量应减去这些可燃气体完全燃烧时将消耗的氧 2、修正RO2’ 。RO2’量应加上这些可燃气体如果燃烧将生成的RO2’ 方法2氮平衡原理求n值 1、变换n值的表达式，变换后不出现单独的L0项，因为该值与燃料成分有关而与烟气成分无关 2、根据氮平衡有 2、（表达式中量用烟气表示）根据氧平衡有 方法2氮平衡原理求n值 3、（引入燃料决定量代替难测量）再利用VRO2与Vn,d的关系 最后得 注意：Nfuel、VRO2由燃料成分确定 n值公式讨论 特定情况的简化 1、含氮量很少的燃料（固