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气相法白炭黑 制备方法 气相法白炭黑微观结构 气相法白炭黑透射电镜图像 高分辨透射电镜 气相法白炭黑扫描电镜图像 高分辨扫描电镜 气相白炭黑粒径与比表面积 粒径测量通常采用激光衍射法。使用超声波处理白炭黑的悬浮液，使聚集体崩解，然后采用激光衍射法测定，一般白炭黑的粒径分布在0.1-500 微米之间。 在应用中，性能优良的白炭黑表现出较窄的粒径分布。激光衍射法粒度分析的结果同时可以用来表征白炭黑的分散性能。 1、粒径 英国马尔文MS-2000 激光衍射粒度分析仪 2、比表面积 ※ 低温氮吸附法即BET法（白炭黑的总表面积）。 ※ 大分子吸附法，如CTAB(溴化十六烷基三甲基铵)法。 测定结果是外表面积。 这两种表面积测定结果的差就表征了白炭黑的粗糙度或孔隙度。 炭黑比表面积测定仪 气相法白炭黑表面状态 表面羟基含量测定 气相白炭黑增稠和触变 分散前 分散后 非极性体系（如聚硅氧烷，采用亲水性白炭黑） 表面硅羟基能够通过自身或和液体分子直接或间接产生氢键作用，造成暂时的三维空间的晶格结构。 当体系受到剪切力作用的时候，网络被破坏，导致体系的粘度变小；剪切力消失，二氧化硅网络又可以再次形成，体系的粘度恢复，体现出触变性。 极性体系（如环氧树脂，采用疏水性白炭黑） 疏水气相二氧化硅，其微粒的表面固定着较长链的聚二甲基硅氧烷，具有非常强的疏水性，当这种疏水产品分散于极性体系中时，这种疏水基团可以保护白炭黑表面剩余的硅羟基，以防止其被过分润湿，剩余的硅羟基基团和长链疏水基团使这种疏水气相二氧化硅产生较强的增稠和触变效果，从而克服了亲水性气相二氧化硅在极性体系中增稠触变性变差，触变网络稳定性易降低的缺点。 极性体系极性基团对气相二氧化硅表面的硅羟基有亲和力，造成气相二氧化硅大量聚集在极性基团周围，难以在整个液体体系中形成完整的二氧化硅网络，出现气相二氧化硅微粒的溶剂化作用, 就会使得触变网络的稳定性降低。 气相白炭黑补强 聚硅氧烷体系 物理作用（氢键作用，形成结晶中心） 化学作用（在固化过程中，Si-O键断裂，参与交联） 非聚硅氧烷体系（如丁苯橡胶，丙烯酸橡胶） 物理作用（吸附、静电、氢键作用，形成凝胶） ※ ※ ※ 影响因素 1.粒径和比表面积（粒径越小，补强作用越显著）。 2.表面处理（采用硅烷偶联剂表面处理，可提高补强） 3.白炭黑的聚集结构形态，也影响补强作用。