凌肯汇报8.1说课.pptVIP

学生显微镜使用与简单染色观察 组员：鲍晓华 陈攀红 凌肯 傅佳琪 倪爱佳 制片和染色的基本程序? 1、制片?在干净的载玻片上滴上一滴蒸馏水，用接种环进行无菌操作，挑取培养物少许，置载玻片的水滴中，与水混合做成悬液并涂成直径约1厘米的薄层，为避免因菌数过多聚成集团，不利观察个体形态，可在载玻片之一侧再加一滴水，从已涂布的菌液中再取一环于此水滴中进行稀释，涂布成薄层，若材料为液体培养物或固体培养物中洗下制备的菌液，则直接涂布于载玻片上即可。?2、自然干燥?涂片最好在室温下使其自然干燥，有时为了使之干得更快些，可将标本面向上，手持载玻片一端的两侧，小心地在酒精灯上高处微微加热，使水分蒸发，但切勿紧靠火焰或加热时间过长，以防标本烤枯而变形。 ?3、固定?4、染色5、脱色 ?6、水洗?染色到一定的时候，用细小的水流从标本的背面把多余的染料冲洗掉，被菌体吸附的染料则保留。?8、干燥?着色标本洗净后，将标本晾干，或用吸水纸把多余的水吸去，然后晾干或微热烘干，用吸水纸时，切勿使载玻片翻转，以免将菌体擦掉。?9、镜检?干燥后的标本可用显微镜观察。?  ╳ 取样不规范，酒精灯未灭 取样 ╳ 不应放在火焰中心，试管口不能直接用手倾斜置于火焰上 ╳ 调显微镜 显微镜的使用方法注意事项 1、取镜安放 ?右手握住镜臂，左手托住镜座。切不可单手斜提，以防目镜滑出。使用显微镜观察