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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 减数分裂前期Ⅰ 减数分裂前期Ⅰ变化最为复杂,又被分为5个连续的时期:细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。 1、细线期 细胞内出现细长染色体,好象一团细线缠绕在一起,此时已经复制为双重结构,但在光学显微镜下难以识别。 2、偶线期 主要特点是同源染色体联会,形成联会复合体。这样联会的一对同源染色体称为二价体(四分体)。 PS: 第一次减数分裂的前期,细胞中的同源染色体两两配对,叫联会 。 联会后,染色体进一步螺旋化变粗,逐渐在光学显微镜下可见每个染色体都含有两个姐妹染色单体,由一个着丝点相连,每对同源染色体则含有四个姐妹染色单体,叫四分体。 3、粗线期 二价体进一步凝缩变粗,每个二价体的4条染色单体互相缠绕在一起,在某些部位可能发生非姐妹染色单体之间某些节段的交换(crossing-over)和重组,产生新的等位基因组合。 PS: 在遗传学上,把位于一对同源染色体的相同位置上,控制着相对性状的基因叫等位基因 。 染色体的形态结构 B v v V V B b b 减数分裂时, 非姐妹 单体交换时上面的基 因也发生交换。 连锁的基因在少部分的性母细胞中发生了交换 一对同源染色体各自产生的染色单体之间互称非姐妹染色单体。 B v b b V V 连锁的基因在大部分性母细胞中是不交换的 B v 在大部分性母细胞中姐妹染色单体是不交换的,雄果蝇所有的精母细胞都是这样的: 姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体,是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的,在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在,其大小、形态、结构及来源完全相同。 姐妹染色单体和非姐妹染色单体 1 2 3 4 4、双线期 染色体继续缩短变粗,联会复合体解体。出现交叉,交叉是交换的结果。这个时期较长,如人的卵母细胞双线期从胚胎期的第五个月开始,到性成熟结束,长的要四十多年,到生育期结束。 5、终 变 期 染色体收缩达到最大程度,是减数分裂时期进行染色体计数的最佳时期。这时可以见到交叉的二价体向两端移动,渐渐接近末端。 减数分裂中期Ⅰ 各成对的同源染色体双双移向细胞中央的赤道板,着丝点成对排列在赤道板两侧,细胞质中形成纺锤体。 减数分裂后期Ⅰ 由纺锤丝的牵引,使成对的同源染色体各自发生分离,并分别移向两极。 减数分裂末期Ⅰ 到达两极的同源染色体又聚集起来,重现核膜、核仁,然后细胞分裂为两个子细胞。 注意: 在减数分裂末期Ⅰ后有一个短暂的停顿期,称为中间期 ,不进行DNA的复制,许多动物没有中间期,直接进入减数Ⅱ。 染色体不再复制。每条染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别移向细胞的两极,有时还伴随细胞的变形。 减数分裂与有丝分裂的区别 1.减数分裂只发生在配子形成期。而有丝分裂几乎在一生中,各种组织中都进行。 2. 减数分裂的结果是染色体数目减半,而有丝分裂的结果是染色体数目不变; 3 .减数分裂后,一个细胞形成四个含有不同遗传物质组合的子细胞,而有丝分裂后,一个细胞只形成两个遗传物质相同的子细胞; 4 .减数分裂过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换,而有丝分裂没有 5. 减数分裂发生部位为精巢卵巢,有丝分裂发生部位为体细胞。 减数分裂的意义 1.减数分裂使染色体数目减半,精卵结合后又恢复成二倍体,从而保证了物种世代间染色体数目的稳定。 2.同源染色体(非姐妹染色单体)的交换和非同源染色体间的随机重组,导致配子的多样性。 3.减数分裂时非姐妹染色单体片段的交换是研究连锁交换的细胞学依据。 有丝分裂与减数分裂的比较 (一)高等动物配子的形成 雄性的精原细胞和雌性的卵原细胞通过多次有丝分裂产生许多精原细胞和卵原细胞——繁殖期。 精原细胞——初级精母细胞 卵原细胞——初级卵母细胞 生长期 五、高等动物性细胞的形成 生长期细胞质增多,体积增大,然后进入成熟期(减数分裂期) 1.精子形成:初级精母细胞经过第一次减数分裂产生两个次级精母细胞,再经过第二次减数分裂产生4个精子细胞。 精 子 的 形 成 精子的形成
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