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注射用乌司他丁说明书
核准日期:2007年3月27日
注射用乌司他丁说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:注射用乌司他丁
商品名称:天普洛安
英文名称:Ulinastatin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Wusitading
【成份】
化学名称:本品主要成份为乌司他丁,为人尿中分离精制的一种糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。
化学结构式:
分子量:40000±3000Da
辅料:甘露醇,氯化钠,磷酸缓冲溶液。
【性状】
本品为白色或微黄色冻干块状物或粉末。
【适应症】
1、急性胰腺炎;
2、慢性复发性胰腺炎;
3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。
【规 格】
(1)5万单位; (2)10万单位。
【用法用量】
1、急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎,初期每次l00,000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注,每次静滴1~2小时,每日1~3次,以后随症状消退而减量;
2、急性循环衰竭,每次100,000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注,每次静滴1~2小时,每日1~3次,或每次100,000单位溶于5~10ml氯化钠注射液中,每日缓慢静脉推注1~3次。并可根据年龄、症状适当增减。
【不良反应】
1、血液系统:偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多;
2、消化系统:偶见恶心、呕吐、腹泻,偶有AST、ALT上升;
3、注射部位:偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等;
4、偶见过敏,出现过敏症状应立即停药,并适当处理。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1、有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。
2、本品用于急性循环衰竭时,应注意不能代替一般的休克疗法(输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等),休克症状改善后即终止给药。
3、使用时需注意:本品溶解后应迅速使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠中给药的安全性未得到证明,动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以,对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判断,需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。
【儿童用药】
儿童用药的安全性尚未确定。
【老年用药】
高龄患者应适当减量。
【药物相互作用】
本品避免与加贝酯或globulin制剂混合使用。
【药物过量】
尚不明确。
【药理毒理】
本品系从人尿提取精制的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治疗。此外,本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用,故可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。
【药代动力学】
健康正常男性30万单位/10ml静脉注射给药后,3小时内血药浓度直线下降,清除半衰期为40分钟;给药后6小时给药量的24%从尿中排泄。
【贮藏】
密闭,阴凉干燥处(不超过20oC)保存。
【包装】
硼硅玻璃管制注射剂瓶装,每盒1瓶。
【有效期】
36个月
【执行标准】
国家食品药品监督管理局标准YBH0座机电话号码
【批准文号】
国药准字H1座机电话号码(5 万单位)
国药准字H1座机电话号码(10万单位)
【生产企业】
企业名称:广东天普生化医药股份有限公司
生产地址:广州市天河高唐科技产业园高普路89号
邮政编码:510520
电话:(020)座机电话号码
传真:(020)座机电话号码
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