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2016北京市高三一模有机推断西城25.(17分)有机物K是治疗高血压药物的重要中间体,它的合成路线如下(部分转化条件略去)已知:(R、R1、R2表示氢原子或烃基)(1)A的结构简式是_______。(2)B→C的反应类型是_______。(3)F中含有的官能团是_______。(4)G与E生成H的化学方程式是_______。(5)C→D的化学方程式是_______。(6)I的结构简式是_______。(7)有关J的说法中,正确的是_______(选填字母)。a.能与NaHCO3反应b.能与NaOH反应c.能与新制Cu(OH)2反应(8)K存在以下转化关系:,M的结构简式是_______。25.(17分)有机物K是治疗高血压药物的重要中间体,它的合成路线如下(部分转化条件略去)已知:(R、R1、R2表示氢原子或烃基)(1)A的结构简式是_______。(2)B→C的反应类型是_______。(3)F中含有的官能团是_______。(4)G与E生成H的化学方程式是_______。(5)C→D的化学方程式是_______。(6)I的结构简式是_______。(7)有关J的说法中,正确的是_______(选填字母)。a.能与NaHCO3反应b.能与NaOH反应c.能与新制Cu(OH)2反应(8)K存在以下转化关系:,M的结构简式是_______。石景山25.(17分)“张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效合成五元环状化合物:(R1代表氢原子或烃基,X代表氧原子或氮原子)某五元环状化合物I()的合成路线如下: (1)烃的含氧衍生物A的相对分子质量为44,核磁共振氢谱显示分子中含有两种氢,则A的名称为_______。(2)A→B的化学反应方程式为____________________________________________。(3)写出D顺式结构的结构简式_______________,B→C的反应类型为________。(4)写出H的结构简式。(5)①的化学试剂是。(6)写出③的化学方程式。(7)下列说法正确的是__________。a.H→I的过程中涉及到单键、双键和三键的断裂以及单键和双键的形成b.C、D、E、F均能使溴的四氯化碳溶液褪色c.与F含有相同官能团的同分异构体有8种(不含F本身)朝阳25.(17分)有机物A为缓释阿司匹林的主要成分。用于内燃机润滑油的有机物Y和用于制备水凝胶的聚合物P的合成路线如下。已知:⑴D的分子式为C7H6O3,D中所含的官能团是 。⑵D→Y的化学方程式是 。⑶反应Ⅰ的另一种产物是M,其相对分子质量是60,B、M均能与NaHCO3反应产生CO2。①M是 。②B→D的化学方程式是 。⑷下列说法正确的是 。a.B、C、D中均含有酯基b.乙二醇可通过的路线合成c.C能与饱和溴水反应产生白色沉淀⑸红外光谱测定结果显示,E中不含羟基。①X→E的反应类型是 。②E的结构简式是 。⑹若X的聚合度n=1,有机物A只存在一种官能团,A的结构简式是 。⑺聚合物P的结构简式是 。平谷25、(17分)现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,有机物C的相对分子质量为60,E的化学式为C7H5O2Na,在一定条件下可发生下述一系列反应。已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:请回答下列问题:(1)B中官能团名称是_____________,G→H的反应类型是___________。(2)C的结构简式为__________。(3)写出下列反应的化学方程式:①E→F:______________;②H→I:________________。(4)M的结构简式为:__________。(5)G在一定条件下可形成高分子化合物K,K的结构简式为:__________。(6)下列说法正确的是:________________。a.H的核磁共振氢谱有4组峰b.1molG与足量的浓溴水反应消耗2molBr2c.M苯环上的一氯代物有两种(7)请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式__________。(任写一种)a.与FeCl3溶液反应显紫色 b.能发生水解反应延庆25.(16分)口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种高分子化合物K的合成路线如下:已知:①R-CH2-CH=CH2R-CH-CH=CH2②R-CH2-CH=CH2R-CH2CH2CH2CH③RCOOR’+R”18OHRCO18OR”+R’OH(以上R、R’、R”代表H或有机基团)(1)F中官能团的名称是________。(2)B→C的反应类型是________。(3)A的结构简式是________。(4)B的一种同分异构体具有顺反异构,写出其中反式的结构简式____。
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