第7章_3+溶液的热力学性质-4导论.ppt

3.??Gibbs-Duhum Eq的作用 （1）??Gibbs-Duhum Eq是理论方程； （2）?Gibbs-Duhum Eq可以验证汽液平衡数据是否正确； （3）从一个组元的偏摩尔量推算另一组元的偏摩尔量。 * * 二元系等温、等压条件下 只要已知从 x2=0 到 x2＝x2 范围内的 值，就 可以根据上式求另一组元在x2时的偏摩尔量 。当然还需知道纯物质的摩尔性质M1。 看课本P230例7－12 * 填表 偏摩尔性质( ) 溶液性质(M) 关系式 H ln f lnφ lnγi ΔM 课堂练习 * 关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是 () A．纯物质无偏摩尔量 。 B．T，P一定，偏摩尔性质就一定。 C．偏摩尔性质是强度性质D.偏摩尔自由焓函数等于化学势。 关于理想溶液，以下说法不正确的是（ ）。 A.理想溶液一定符合Lewis-Randall规则和Henry规则。 B.符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。 C.理想溶液中各组分的活度系数均为1。 D.理想溶液所有的超额性质均为0。 B-B-D 对无热溶液，下列各式能成立的是（ ）。A. SE=0，VE=0 B. SE=0，AE=0 C. GE=0，AE=0 D. HE=0，GE= -TSE * 下列偏摩尔性质与溶液性质关系式中，溶液性质n mol，nM=（ ）。正确的是 混合物中组分i的逸度的完整定义式是( )。 B. C. D. A. D－A * 二元理想稀溶液，其溶质和溶剂分别遵守（ ）。 A. Henry规则和Lewis--Randll规则. B. Lewis--Randll规则和Henry规则. C. 拉乌尔规则和Lewis--Randll规则. D. Lewis--Randll规则和拉乌尔规则. 下列化学势μi和偏摩尔性质关系式正确的是（ ） i A-C * 例： 某二元溶液的过量自由焓可表示为： 试求 * 例：已知某二元溶液的活度系数模型为 其 中A,B,C仅是T,P的函数。求 （均以Lewis-Ra ndall规则为标准状态。) * 解： * 例：已知40℃和7.09MPa下，二元混合物的 （f单位为MPa），求（a） 时的 （b） * 解：（a） 同样得 (b) 所以 * 例：某二元体系溶液，混合物的逸度可表示为： A，B 是T和P 的函数， 组分1和2均取L-R 规则为标准态，试求： 判断该溶液是理想溶液还是非理想溶液 * 解： * 在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。 ） 2.理想气体混合物就是一种理想溶液。 （对。即 （对） 3.对于理想溶液，所有的混合过程性质变化均为零。 （错。V，H，U，CP，CV的混合过程性质变化等于零，对S，G，A则不等于零） * 4.对于理想溶液所有的超额性质均为零。 （对。因 ） 5.理想溶液中所有组分的活度系数为零。 （错。理想溶液的活度系数为1） 6.体系混合过程的性质变化与该体系相应的超额性质是相同的。 （错。V，H，U，CP，CV的混合过程性质变化与该体系相应的超额性质是相同的，对S，G，A则不相同） * 7.对于理想溶液的某一容量性质M，则 。 （错，对于V，H，U，CP，CV 有 对于S，G，A则 8.理想气体有f=P，而理想溶液有 。 （对。因 ） 9.温度和压力相同的两种理想气体混合后，则温度和压力不变，总体积为原来两气体体积之和，总热力学能为原两气体热力学能之和，总熵为原来两气体熵之和。 （错。总熵不等于原来两气体的熵之和） * 10.温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液，则混合过程的温度、压力、焓、热力学能、自由函函数的值不变。 （错。自由函函数函数的值要发生变化） 11.因为GE (或活度系数)模型是温度和组成的函数，故理论上 与压力无关。 （错。理论上是T，P，组成的函数。只有对低压下的液体，才近似为T和组成的函数） 12.在常温、常压下，将10cm3的液体水与20 cm3的液体甲醇混合后，其总体积为 30 cm3。 （错。混合过程的体积变化不等于零） * 13.均相混合物的总性质与纯组分性质之间的关系总是有 （错。应该用偏摩尔性质来表示） 14.对于二元混合物体系，当在某浓度范围内组分2符合Henry规则，则在相同的浓度范围内组分1符合Lewis-Randall规则。 （对。） 15.理想溶液一定符合Lewis-Randall规则和Henry规则。 （对。） * 16.二元混合物的焓