2017版卓越学案高三化学一轮复习（通用版）课件：第十一章 有机化学基础 第35讲.pptVIP

反应类型 取代反应(水解反应) 消去反应 产物特征 引入—OH，生成含—OH的化合物 消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物 结论 卤代烃在不同溶剂中发生不同类型的反应，生成不同的产物 B C C8H8 加成 酯化(或取代) CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2OH CH3CH===CH2 否 5 ①③⑤ 浓硫酸、加热 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 答案：因为甲基对苯环有影响，所以甲苯比苯易发生取代反应；因为苯环对甲基有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 答案：(1)在光照条件下，卤代反应发生在烷基上，记作“烷代光”。 (2)在铁的催化作用下，卤代反应发生在苯环上，记作“苯代铁”。 D B C 4 16 17 B CD 考点三　卤代烃 卤素原子 卤素原子 高 易 不饱和键 碳碳双键 碳碳三键 C2H5Br＋NaOH CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O × × √ × × ②③⑤①或⑥③⑤① D 反应类型 取代反应(水解反应) 消去反应 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 断键方式 反应类型 取代反应(水解反应) 消去反应 反应本质和通式 卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代生成醇,R—CH2—X＋NaOH R—CH2OH＋NaX 相邻的两个碳原子间脱去小分子HX， 栏目导引 知能演练 轻松闯关 第十一章　有机化学基础 第35讲　烃和卤代烃 第十一章　有机化学基础 第十一章　有机化学基础 考点一　烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质 碳碳三键 单键 碳碳双键 性质 变化规律 状态 常温下含有________个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到________、_________ 沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐_____________；同分异构体之间，支链越多，沸点___________ 相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性 均难溶于水 1～4 液态 固态 升高 越低 × × × × √ 甲烷 乙烯 乙烯、乙炔 下 D A 2 B C Cl2 加成反应 取代反应 Br2　 　加成反应 CH3C≡CH　 加成反应 nCH2===CHCl 加聚反应 CO2 氧化反应 考点二　苯的同系物　芳香烃 苯 苯的同系物 化学式 C6H6 CnH2n－6(通式，n6) 结构特点 苯环上的碳碳键是介于_____________和_____________之间的一种独特的化学键 ①分子中含有一个_____________；②与苯环相连的是烷烃基 碳碳单键 碳碳双键 苯环 苯 主要化学性质 (1)取代反应 ①硝化反应： (3)难氧化，可燃烧，不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯的同系物 主要化学性质 (1)取代反应 ①硝化反应： 苯的同系物 主要化学性质 (2)加成反应 (3)易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色 名称 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 结构 简式 ________ ________ ________ _________ 栏目导引 知能演练 轻松闯关 第十一章　有机化学基础