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一、是非题:
1、 状态函数亥姆霍兹能的定义式为:F=U ? TS;(√)
2、 对一理想气体,只要温度不变,内能、焓、熵、吉布斯自由能和亥姆霍兹能肯定不变;(×)
3、 体系与环境之间既没有能量交换又没有物质交换的体系称为隔离体系;(√)
4、 对不同反应(在相同温度下比较时),活化能越大,其速率常数随温度的变化率越大。也就是说,几个反应同时进行时,高温对活化能越大的反应有利,低温对活化能越小的反应有利。工业生产上常利用这些特殊性来加速主反应,抑制副反应;(√)
5、 温度、压力、体积和摩尔体积等为广度性质;(×)
6、 比表面吉布斯能,比表面功和表面张力三者虽为不同的物理量,但它们的数值和量纲却是相同的;(√)
7、 金刚石和石墨混合均匀即为一相;(×)
8、 在最低共熔点时,两种物质各占50%共同析出;(×)
9、 当电流通过电解质溶液时,通过电极的电量与发生电极反应的物质的物质的量n成反比称为法拉第定律;(×)
10、 胶粒越小,介质粘度越小,温度越高,则扩散系数D越大,即粒子越容易扩散;(√)
11、 凡是体系的温度升高就一定吸热,而温度不变时,则体系既不吸热也不放热;(×)
12、 Brown运动产生的原因是由于外界的振动;(×)
13、 理想气体向真空膨胀,则?H=0;?S<0;(×)
14、 压力升高时,水的沸点将升高;(√)
15、 对于一个吸热反应,温度升高其有利反应正向进行;(√)
16、 液体的表面张力随液体的表面积增大而增加;(×)
17、 在最低共熔点时,两种物质各占50%共同析出;(×)
18、 摩尔电导率、比电导数值都随溶液浓度降低而增大;(×)
19、 正常相变点下的相变过程为可逆过程;(√)
20、 物质分子间相互作用力越大,表面张力也越大;(√)
21、 在相同条件下,纯液体的饱和蒸气压越小,其沸点越低;(×)
22、 溶胶属热力学不稳定体系,动力学稳定体系。(√)
23、 纯液体的饱和蒸气压是液体物质固有的性质,它只与液体的种类和温度有关;(√)
24、 放热反应就是自发反应;(×)
25、 体系由始态A经不同的不可逆过程达到终态B,体系熵变(?S)相同;(√)
26、 某化学反应,温度升高其平衡常数Kθ随之增大;(×)
27、 压力升高时,水的沸点将升高;(√)
28、 液体的表面张力随液体的表面积增大而增加;(×)
29、 离子独立移动定律只适用于强电解质的无限稀释溶液。(√)
30、 水的三相点和冰点不同,但是它们的温度是相等的;(×)
31、 理想气体的Cp,m和Cv,m差值为R;(√)
32、 热和功为过程量,它们的数值决定于具体变化过程;(√)
33、 当纯液体中加入任意溶质后,该溶液都出现蒸气压下降、沸点升高、凝固点下降;(×)
34、 压力升高时,水的沸点将升高;(√)
35、 某化学反应是一个吸热反应,温度升高其平衡常数Kθ增大;(√)
36、 状态函数亥姆霍兹能的定义式为:G = H ? TS。(×)
37、 高分子化合物的分子量用平均分子量,其测定方法有粘度法、渗透压法、离心沉降法;(√)
38、 焓为强度性质;(×)
39、 Gibbs自由能的定义式为:G=H ? TS;(√)
40、 对于一定量的物质,颗粒愈小,总表面积就愈大,体系的分散度也就愈高;(√)
41、 自然界发生的一切过程都是不可逆过程;(√)
42、 液体的表面张力与液体的表面积大小无关;(√)
43、 通常表面张力随着温度的升高而降低;(√)
44、 离子独立移动定律适用于任何电解质溶液;(×)
45、 若将几个电解池串联,通入1 mol电子的电量后,在各个电极上发生反应的物质其物质的量n(基本单元)相同称为法拉第定律;(√)
46、 如果体系经过一个循环过程,则它的所有状态函数一定都不变;(√)
47、 体系与环境之间只有物质交换而无能量交换的体系称为封闭体系,它是化学热力学中最常见的体系;(×)
48、 催化剂可以提高反应的平衡常数;(×)
49、 (?G/?nB)p,T, nj?B既是偏摩尔量,又是化学势;(√)
50、 惰性组分的加入将使反应的平衡转化率降低;(×)
51、 对于熵变(?S)的计算,必须是先设计与其始态终态相同的可逆过程,然后计算出热温商;(√)
52、 化学反应的标准平衡常数与反应的写法无关;(×)
53、 根据拉乌尔定律,在一定温度下,稀溶液中溶剂的蒸气压等于纯溶剂的饱和蒸气压乘以溶液中溶质的摩尔分数;(×)
54、 重力沉降速度方程指出粒子的沉降速度与粒子半径平方 r2及分散系相对密度成反比,粒子越大,密度差越大,则沉降速度越慢;(×)
55、 溶胶在热力学和动力学上都是稳定的系统;(×)
56、 相律仅能对相平衡体系作出定性的结论;(√)
57、 体系与环境之间
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