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运用公式求算两种遗传病的概率
遗传病概率计算是高中生物学教学的一个重点和难点。学生一般能熟练地进行一种遗传病概率的求算,而对两种遗传病概率的求算则感到十分困难。笔者在实际教学中,首先帮助学生总结归纳出求算两种遗传病概率的一般公式,然后应用公式解题,从而使计算简易准
确,极大地调动了学生的学习积极性,收到了较好的教学效果。下面简述公式的归纳过程及其应用。
一、公式的归纳
1.首先研究一种遗传病的有关情况,下面以白化病遗传为例:
表1
亲本
子代基因型及比例
子代表现型及比例
肤色正常(A___)
白化(aa)
AA×aa
1Aa
1
0
Aa×Aa
1/4AA·2/4 Aa·1/4aa
3/4
1/4
Aa×aa
1/2Aa·1/2aa
1/2
1/2
□×□
—→
(1-m)A___
m aa
表中□为任意基因型,m为患白化病概率。A___代表AA或Aa。
从表1中看出:无论亲本的基因型组合如何,子代的表现型都可以表示为“正常”和“患病”两种类型,其子代表现型及几率均可表示为表格中的末相形式。据此可写出两种遗传病遗传图解的一般通式。
2.两种遗传病遗传图解的一般通式 设aa控制甲病,bb控制乙病。m为患甲病的几率,n为患乙病的几率。则两种遗传病遗传图解的一般通式如下:(□代表甲性状的任意基因型AA、Aa、aa,■代表乙性状的任意基因型BB、Bb、bb)
3.两种遗传病概率的公式 根据上面图解中子代表现型的概率,即可归纳求算两种遗传病概率的一系列公式,列表如表2:
表2 两种遗传病概率求算公式表
序号
类型
公式
1
患甲病几率
m
2
患病乙几率
n
3
只患甲病几率
m-m n
4
只患乙病几率
n-m n
5
同患两病几率
m n
6
只患一种病几率
m+n-2m n
7
患病几率
m+n-m n
8
不患病(即正常)几率
(1-m)(1-n)
说明:
l)m、n的计算方法为:先写出双亲的基因型,再运用分校法分别求出m、n的值。在充分理解两种遗传病图解的基础上,上述公式无需特殊记忆便可熟练掌握和运用。
2)上述公式虽然是根据两种隐性遗传病的图解推导出来的,但同样适用于两种显性遗传病、一显一隐两种遗传病概率的求算,如下面例3所示。(显性遗传病时,表1中的末格形式应写成□×□→(1-m)aa·m A__· m依然为患病的概率)
例1.人类白化病由隐性基因a控制,血友病由隐性基因h控制。已知某一家庭父亲正常,母亲也正常,但他们的1个孩子白化且患血友病。请问:若这对夫妇再生1个孩子,
①患白化的几率?
②只患白化的几率?
③只患白化或血友病的几率?
④患病的几率?
分析:解此题的关键是首先依据题意写出双亲的 基因型,再运用分技法分别算出子代患白化几率m和 患血友病的几率n。
解:根据题意,可知父亲的基因型是,母亲 的基因型是。运用分枝法作遗传图解:
Aa×Aa→1/4AA·2/4Aa·1/4aa
得:m=/4
得:n=1/4
运用公式,该题解答依次如下:
①患白化几率m=1/4
②只患白化几率:运用公式3
m-m n=1/4-l/4×1/4=3/16
③只患白化或血友病几率=只患1种病。
运用公式6
m+n—2m n=1/4+l/4-2×1/4×1/4=3/8
④患病几率:运用公式7
m+n—m n=1/4+l/4一1/4×1/4=7/16
例2.具TtGg基因型的个体与ttGg基因型的个体交配,其后代:
①具两种显性性状个体的几率?
②只有1种显性性状个体的几率?
③具有隐性性状个体的几率?
④不具显性性状个体的几率?
解:解题的关键依然是运用分枝法求出m、n的值。
假设显性性状为正常性状,隐性性状为患病性状。分别作遗传图解:
得m=1/2
得n=1/4
运用公式,该题解答依次如下:
①具两种显性性状=不患病。运用公式8
②只有一种显性性状=只患一种病。运用公式6
③具有隐性性状=患病。运用公式7
④不具显性性太=同时患两种病。运用公式5
侧1.人类多指基因(T)是正常基因(t)的显性,聋哑基因(a)是正常基因(A)的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传。1个家庭中,父母亲都是多指而听觉正常,他们有1个聋哑但手指正常的孩子,则下一个孩子患两种病、患l种病、正常的概率分别是多少?
解:根据题意,可知父亲的基因型是TtAa,母亲的基因型是TtAa。运用分枝法作遗传
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