伴性遗传与人类遗传高考理综生物学课堂复习学案1.docVIP

高考理综生物学课堂复习学案——伴性遗传与人类遗传病 一、感悟高考 1． 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( ) A． 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 B． 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 C． 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 D． 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 2． 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( ) A． 1/4　　　 B． 3/4　　　 C． 1/8　　 　 D． 3/8 3． 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( ) A． 红眼对白眼是显性 B． 眼色遗传符合分离规律 C． 眼色和性别表现自由组合 D． 红眼和白眼基因位于X染色体上 4． 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( ) A． 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 B． 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 C． 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 D．