医学免疫学-11[APC]要点.pptVIP

第十一讲 抗原提呈细胞 及抗原的处理和提呈 抗原提呈细胞及抗原的处理和提呈 第一节 抗原递呈细胞的种类和特点 第二节 抗原的处理和提呈 一、MHCⅠ类分子途径（内源性）二、MHCⅡ类分子途径（外源性） 三、非经典抗原递呈途径（交叉递呈现象）四、脂类抗原的CD1分子递呈途径 抗原递呈细胞 Antigen-presenting cell, APC 能摄取、加工处理抗原，并将抗原递呈给淋巴细胞的一类细胞。 专职APC 1、树突状细胞（DC） 2、单核/巨噬细胞（Mф） 3、B淋巴细胞 特点 组成性表达MHCⅡ类分子递呈抗原 表达CD80（B7-1）等共刺激分子 抗原递呈细胞 抗原递呈细胞的电镜照片 抗原递呈细胞 非专职APC 内皮细胞、上皮细胞、间质细胞、成纤维细胞、胶质细胞等等 病原体感染细胞或肿瘤细胞——靶细胞 通常不表达MHCⅡ类分子 与炎症反应的发生和某些自身免疫病的发病机制有关 抗原递呈细胞（小结） 一、树突状细胞 dendritic cells，DC Steinman 1973 形态呈树突样 具有一些相对特征性表面标志 抗原提呈能力最强 激活初始T细胞增殖，是免疫应答的始动者 dendritic cells，DC 1、类型与特点 根据来源分类 髓系DC 淋巴系DC 根据分化成熟程度分类 非成熟DC 成熟DC 根据组织分布的分类 髓系DC和淋巴系DC 未成熟DC和成熟DC的比较 未成熟DC摄取抗原物质的方式 1、吞饮（macropinocytosis） 2、受体介导的内吞——通过表面受体识别和吞噬抗原（ FcγRⅡ和甘露糖受体等） 3、吞噬 4、表面捕获 根据组织分布的分类 髓系DC的分化、发育和迁移 并指状DC：来自朗格罕细胞 并指状DC的特征（淋巴结DC） ⑴、来自朗格罕细胞 ⑵、分布在淋巴结深皮质区的T细胞富含区 ⑶、将抗原多肽-MHC分子复合物递呈给T细胞 ⑷、高表达MHC-II和MCH-I分子、B7、粘附分子 ⑸、摄取、处理、递呈抗原 是T细胞的抗原递呈细胞，在激发童贞T细胞的初次免疫应答中起关键作用 滤泡DC 滤泡DC的特征 ⑴、来源于骨髓 ⑵、分布在生发中心（淋巴结、脾脏、粘膜相关淋巴组织的淋巴滤泡）的B细胞富含区 ⑶、不表达MHC II类分子，有丰富的FcR、CR1 ⑷、是B细胞的抗原递呈细胞 ⑸、与记忆性B细胞的产生有关 滤泡DC（FDC）通过高表达的FcR和C3bR捕获和浓缩抗原，把未经加工处理的抗原递呈给B细胞；再由B细胞加工处理后递呈给Th细胞。 2、DC的膜表面分子 （1）表面标志 CD1a、CD11c/12、CD83分子可作为人DC特异性标志 MHCⅡ类分子及Ⅰ类分子 CD80和CD86、CD40、CD1以及粘附分子 特异性结合病原微生物的受体及FcR (2)分泌多种细胞因子 IL-1、IL-6、IL-12、TNF-α、IFN-α等 3、DC的生物学功能 ⑴ 、抗原递呈启动免疫应答 向T细胞递呈抗原 抗原肽-Ⅱ类分子复合体递呈——初始T细胞 脂类抗原-CD1分子 递呈——NKT细胞 向B细胞提供抗原 完整的抗原分子——B细胞 ⑵ 、调节免疫应答和诱导T细胞亚群的分化 分泌多种细胞因子，调节免疫细胞的分化、发育、活 化及移行等 ⑶ 诱导免疫耐受: 阴性选择 二、单核/巨噬细胞 三、B细胞 特点： 1、持续表达MHCⅡ类分子 2、摄取抗原后才表达CD80和CD86 3、摄取抗原的方式： BCR途径（内吞）——浓缩Ag（Ag浓度低） 非特异性胞饮——仅激活Th 4、B细胞表达抗原肽-MHCⅡ类分子复合物有效的递呈抗原给CD4+Th细胞 重要的免疫活性细胞和专职抗原递呈细胞 B细胞递呈抗原的过程 抗原提呈细胞及抗原的处理和提呈 第一节 抗原递呈细胞的种类和特点 第二节 抗原的处理和提呈 一、MHCⅠ类分子途径（内源性）二、MHCⅡ类分子途径（外源性） 三、非经典抗原递呈途径（交叉递呈现象）四、脂类抗原的CD1分子递呈途径 抗原递呈 抗原递呈（antigen presenting）——指抗原递呈细胞将抗原加工处理（antigen processing）、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为抗原肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR结合，从而被递呈给T淋巴细胞的全过程。 抗原递呈 外源性抗原和内源性抗原的区别 外源性和内源性抗原的产生 一、MHCⅠ类分子途径（内源性） 胞内感染生物编码的蛋白分