现代微生物要点.ppt

海洋微生物的研究 全球80%以上的物种蕴藏于海洋中，由于独特的生存环境(如高压、高渗、高温、低温等复杂多变的生态环境)及海洋生物物种间的生态作用远比陆生物种复杂和广泛，赋予海洋生物表现出独特的活性。 海洋微生物种类 数百万-数千万种 陆地已知大约十万种，剩余的150万种在海洋当中。 致病性微生物 霍乱弧菌： 霍乱，胃肠炎，菌血症 创伤弧菌：严重致死性感染，坏疽，休克 副溶血性弧菌：食物中毒 溶藻弧菌，拟态弧菌引起腹泻、中耳炎等 金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，大肠杆菌等 海洋病毒 海洋病毒数量是细菌和真菌总和的15倍，每秒钟1023感染，是海洋生物致病的主要原因。 虾类：白斑综合征，感染后死亡50% 淋巴囊肿病病毒引起河豚损伤 贝类：甲肝病毒富集。 海洋真菌：白假丝酵母菌，镰刀菌 20世纪60年代首次报道甲壳纲病毒，目前甲壳类病毒发现30多种，其中对虾病毒有17种左右。 太平洋沿岸国家对虾病爆发。对虾杆状病毒（RV-PJ）、系统外胚层和中胚层杆状病毒（SEMBV）、皮下及造血组织坏死杆状病毒（HHNBV）、中国对虾杆状病毒（PCBV）、白斑综合征相关杆状病毒（WSBV）。 5种病毒引起的对虾个体病状、组织病理学相似。主要是皮下组织、造血组织和结蹄组织。 病虾的肝胰腺肿大、发白 感染的细胞典型的核肿大，易形成包涵体。 肠上皮、真皮等发生病变。 传播途径 水平传播 食入途径：病虾、粪便 接触途径：表面受损。 垂直传播 卵巢传播：病毒经卵子传染给子代。 诊断技术 直接压片技术、暗视野显微镜技术、病理组织学测定、投射扫描电镜、荧光抗体技术、酶联免疫技术、核酸探针、PCR法 防治原则 尚无有效治疗办法。主要依靠早期治疗 病原体、对虾、环境是虾病三要素。 （1）改善养殖环境：部分收获、减少对虾池中的生物量，增加日常换水。 （2）控制消灭病原体：干燥，pH，加热，紫外线和消毒剂 （3）提高对虾机体抗病能力的研究 引进、建立抗病的品种 利用药物饵料提高对虾自身非特异性免疫能力 制备有效的病毒疫苗进行预防接种是控制病毒流行病流行的重要手段。 转基因手段将某种基因转入虾体内，达到抗病目的。 a 表达某种病毒包膜蛋白的基因转入虾体内，使之表达。 b 将表达某种核酸酶的基因转入虾体内，该酶可以特异性切割病毒核酸。 c 将病毒包膜蛋白的反义RNA基因导入虾体，转录，与病毒的包膜蛋白mRNA结合，阻止mRNA翻译成病毒包膜蛋白。 世界海洋微生物的开发研究 截至目前为止，全世界范围内已从海洋动植物、海洋微生物中分离到新型化合物10000多种， 其中申请专利的化合物数百种。 人们已从微生物中发现了30000一50000种天然产物，其中10000多种具有生物活性，8000多种是抗菌和抗肿瘤化合物。 海洋微生物产生的活性物质 海洋生物是新型药物和其它具有独特药用价值的生物活性物质的重要源泉，其代谢产物多具有新颖的化学结构和独特生理功能，包括苷类、甾醇类、生物碱类、多糖、肽类、核酸、蛋白质、酶类等。 1.抗生素类 头孢菌素类 氨基糖苷类 （1）小诺霉素(Mieronomiein):又名相模霉素，因首先从日本相模湾的小单抱菌株中产生的，抗菌谱近似庆大霉素。 （2）氨基糖苷8510-1抗生素: 方金瑞等人从厦门鼓浪屿附近的海底的泥样中分离得到一种链霉菌亚种经发酵提取得8510-1。对绿脓杆菌和一些耐药性革兰阴性菌有较强活性。 （3）天神霉素(istamyeins): 目前已从海洋微生物如细菌、放线菌、真菌中分离出大量抗生素、抗病毒、抗肿瘤，酶类抑制剂，如天神霉素由海泥的链霉菌S.tenjimariensis中分得的，该抗生素具有强大的抑制革兰阳性菌和革兰阴性菌活性。 2.抗肿瘤活性物质 （1）放线菌 抗肿瘤 海洋放线菌最先成为海洋微生物抗肿瘤活性物质研究的焦点,是最有经济价值和生物技术价值的原核生物之一。 从放线菌S. sioyaensisSA-1758中分离的生物碱altmaicidin显示强的体外抗L1210鼠性淋巴白血病和IMC癌细胞。 Romero等从海洋放射菌L-13-ACM-092的菌丝体中分离到多肽Thiocoraline,该物质对P-388、A-549和MEL-28有强的细胞毒活性。 Imamura等从Pelagiobacter variabilis中得到吩嗪抗生素PelagiomicinsA,B和C,在体内外均显示较强的抗肿瘤活性。 Fuchao等于2005年从海洋放线菌Streptomycessp.中分离到化合物chinikomycinA和chinikomycin B,其中A在体外对乳腺癌、黑色素瘤和肾癌具有选择性抑制作用。 Fuchao等于2005年从海洋放线菌Streptomycessp.中分离到化合物chini