06第六章染色体数目的变异程序.ppt

普通小麦单体：中期 (二) 缺体(nullisonic) 缺体：某一对染色体全都丢失了，染色体数为 2n-2 缺体一般都通过单体自交产生 在异源多倍体生物中可以存在 由于缺失一对染色体，对生物个体的性状表现的影响更大，生活力更差 普通烟草的缺体在幼胚阶段即死亡 普通小麦21种缺体都能够生存 遗传效应 表现广泛的性状变异 通过缺体的性状变异，可能确定位于该染色体上的基因 (二) 缺体 缺体(nullisonic)：某一对染色体全都丢失了，染色体数为 2n-2 普通小麦缺体系列的穗形 (三) 三体(trisomic) 三体(trisomic) ：某一对染色体多出一条为2n+1 1. 三体的性状变异 不同物种，不同染色体的三体的变异性状及程度不同 直果曼陀罗(2n=2x=24)的果型变异 玉米(2n=2x=20)有10个不同的三体 普通小麦(2n=2x=42)具有21个三体，但性状变异较小 2. 三体的染色体联会与分离 (与同源三倍体染色体的联会与分离比较) 3. 三体的基因分离 染色体随机分离 三体(trisomic) ：某一对染色体多出一条为2n+1 直果曼陀罗的12种 三 体 的果形变异 水稻三体粗线期 水稻三体：不同的三体表现不同的籽粒外形。 人类的21三体：唐氏综合症：较敏感和快乐，皮肤折痕。 三体的染色体联会与分离 三体染色体联会与分离 (1) III 2/1 (2) II + I 2/1 (单价体随机进入一个二分体细胞) 1/1 (单价体丢失) 形成四分体细胞： (1)种类：n, n+1 (2)比例：nn+1 配子育性与受精结合 配子育性：nn+1, 尤其是在花粉中，因此n+1配子主要通过雌配子传递 后代(小麦)：双体(54.1%)，三体(45%)，四体(1%) 三体染色体联会 三体终变期：链式三价体 三体中期 I：II + I 三体后期 I：2/1式分离 双三体(double trisomic)：如果某两对染色体都外加了一条，染色体数为2n+1+1 双单体(double monosomic)：某两对染色体都少了一条，染色体数为2n-1-1 四体(trasonic)：某一对染色体外加了两条，染色体数为2n+2 双体(disomic)：是指具有2n染色体数的正常个体，染色体数为2n (五) 非整倍体的应用 1. 基因的染色体定位 (1) 利用单体进行基因定位 隐性基因定位 普通烟草黄绿突变(yg2)的定位 单体定位机理 a表现双体与对应单体杂交 a表现双体与非对应单体杂交 显性基因定位 a表现双体与对应单体杂交 普通烟草黄绿突变(yg2)的定位 普通烟草的黄绿突变型基因(隐性yg2)定位： 绿叶单体(2n-Ix)(共24种)×黄绿色叶型双体(yg2yg2) ↓ 杂种F1(共24种) (考察F1性状表现) 23种F1均表现为绿叶 仅与[2n-Is]杂交得到的杂种F1为： 绿叶和黄绿叶两种 (检查F1各个体的染色体数目) 所有绿叶个体均为双体(2n)yg2基因位于S染色体上?黄绿叶个体均为单体(2n-1) a表现双体与非对应单体杂交 显性基因的单体定位过程 隐性单体系列(n种)×显性纯合双体(AA) ↓ 杂种F1(均表现为显性)(n种) (进行染色体数目鉴定) (单体↓自交) F2(n种) (鉴定性状表现、鉴定隐性F2的染色体数目) n-1种隐性F2含双体、单体、缺体各种类型 只有1种F2双体、单体均为显性?基因所在 1.基因的染色体定位 (2).利用三体进行隐性基因定位双体 自交后代表现型比例=3显:1隐 测交后代表现型比例=1显:1隐 三体 自交后代表现型比例≠3显:1隐 测交后代表现型比例≠1显:1隐 2.有目标地替换染色体 小麦抗病品种： 20II+6BIIRR； 不抗病6B单体： 20II+ 6BIIrr； 20II+ 6BIr；x 20II+6BIIRR 20II+6BIIRr（双体抗病） 20II+6BIR （单体抗病） ? 20II+6BIIRR 小麦： AABBDDRR x AABBDD AABBDD+R（7I）