鲁科版化学反应原理第三章第二节第一课时弱电解质的电离研讨.ppt

鲁科版选修四第三章第二节 弱电解质的电离平衡 电解质 电解质 在水溶液里完全电离 在水溶液里部分电离 电离能力弱 HCl CH3COOH 强电解质 弱电解质 相同点 不同点 水溶液中存在的溶质微粒 离子 离子、分子 电离能力强 HCl = H+ + Cl- 温故 思考与讨论： 1)电离开始后，v（电离 ）和 v（结合）怎 样变化？各离子及分子浓度如何变化? CH3COOH CH3COO - + H+ 电离 结合 2)当电离达到最大程度时， v（电离）和 v（结合）是什么关系?溶液中各分子与离子浓度是否变化? 知新 在一定条件下，当弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合生成分子的速率 相等 时，电离过程就达到了平衡状态，叫电离平衡。 CH3COOH CH3COO- + H+ t v v（电离成离子） v（结合成分子） 电离平衡状态 设疑自探 探究一：电离平衡常数与电离度的概念 1.概念： 在一定条件下达到 时，弱电解质电离形成的各种 的浓度的乘积 与溶液中未电离的 的浓度之比是一个常数。 电离平衡 离子 弱电解质分子 2.表达式： （1）弱酸在水中的电离常数通常用Ka表示。如：醋酸的电离常数的表达式： Ka （2）多元弱酸的电离是 进行的，每一步电离都有各自的电离常数，通常用Ka1、Ka2、Ka3-----表示，且Ka1＞＞Ka2＞＞Ka3， 即以 为主。 CH3COOH CH3COO- + H+ = [H+] .[ CH3COO-] [CH3COOH] 分步 第一步电离 2.表达式： （3）弱碱在水中的电离常数通常用Kb表示。如：NH3·H2O的电离常数的表达式： Kb NH3·H2O OH- + NH4+ = [NH4+] .[ OH-] [NH3·H2O] 3.影响因素 (1)内因：弱电解质本身的性质。 (2)外因：对于确定的弱电解质，电离常数 只与 有关， 由于弱电解质的电离过程是 过程，升高温度，K值 。 温度 吸热 增大 4.应用： 电离常数表征了弱电解质的 ，根据相同温度下电离常数的大小可以判断弱电解质电离能力的 。K越大，弱电解质的电离程度 ，弱酸（或弱碱）的酸性（或碱性） 。 电离能力 相对强弱 越大 越强 酸性强弱顺序：HF CH3COOH HCN Ka (HCN)=6.2×10-10mol/L Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol/L Ka (HF)=6.8×10-4mol/L 5、电离度α α = 已电离的弱电解质浓度 弱电解质的初始浓度 = 已电离的分子数 弱电解质分子总数 ×100% ×100% --弱电解质电离程度相对大小的另一种参数 拓展应用 C 拓展应用 2、计算一 (写出计算过程)： 25℃时，0.1mol/L的氨水中，[OH-]=1×10-3mol/L, 求氨水的电离度α和电离常数Kb ? 计算二（写出计算过程）： 25℃时，0.1mol/L的醋酸溶液，电离常数 Ka=1×10-5mol/L，求醋酸溶液的PH。 拓展应用 B 拓展应用 B 解疑合探：影响电离平衡的因素 （1）内因：弱电解质本身的性质 （2）外因： 0.1mol·L-1的CH3COOH溶液为例 影响因素 平衡移动方向 n(H+) [H+] [CH3COO-] Ka PH 导电能力 电离度α 升温 加水稀释 加冰醋酸 向右 增大 增大 增大 增大 减小 增强 增大 向右 增大 减小 减小 不变 增大 减弱 增大 向右 增大 增大 增大 不变 减小 增强 减小 解疑合探：影响电离平衡的因素 （1）内因：弱电解质本身的性质 （2）外因： 0.1mol·L-1的CH3COOH溶液为例 影响因素 平衡移动方向 n(H+) [H+] [CH3COO-] Ka PH 导电能力 电离度α 加锌片 加NaOH固体 加Na2CO3固体 向右 减小 减小 增大 不变 增大 增强 增大 向右 减小 减小 增大 不变 增大 增强 增大 向右