设计RT-PCR引物方法要点.docxVIP

设计RT-PCR引物方法 要鉴定某一个基因在mRNA水平上的表达，需要使用Q-PCR的方法。引物设计是很重要的一环，要进行Q-PCR时，获得引物的途径有很多种，其中最为方便的是使用NCBI和primer bank，首先介绍这一方法：比如你要检测某药物对小鼠细胞中IL-2的表达影响，通过Q-PCR检测，要设计引物。 ① 登陆NCBI，选择gene，在选框中输入 IL-2 mus（搜索小鼠IL-2基因）点击搜索 获得结果如下： 选择第一个基因，打开，可以获得gene的ID 利用primer bank和ncbi的gene ID就可以获得前人已经设计好的引物 ② 登陆primer bank （/primerbank/），按下图选择NCBI gene ID 选择物种 mouse ，在 for text中输入前面获得的你要检测基因的ID（NCBI的编号） 点击submit 查询，获得如下结果 可以看到其它人设计的好几对引物，基本上是通过实验验证的，做Q-PCR的话直接拿来用就行了，点击绿色高亮的链接可以看到其他人使用这对引物做Q-PCR获得的结果。 二、自己设计Q-PCR引物方法 比如要检测CXCR3的表达，做Q-PCR的扩增目的条带在100bp左右，如果半定量的话（通过跑胶定量）扩增产物一般400bp左右 ① 登陆NCBI，选择gene，在选框中输入 CXCR3 mus（搜索小鼠CXCR3基因）点击搜索 点击打开 将网页往下拖到NCBI reference sequence 选择箭头所示mRNA序列 打开链接 往网页下方拖动，可以看到CDS，点击CDS（编码蛋白区） 出现如下界面，高亮部分为CDS去ATG起始密码子TAA终止密码子 复制CDS区及其附近部分序列，如果要提取基因的话需要完全包括CDS区，如果只是检测的话，比如半定量的话就没必要全部包括。 打开primer 5 软件，新建一个DNA序列 将复制的序列粘贴到选项框中，点击oK 序列就导入了primer 5中，然后单击箭头所指primer，进入引物设计界面 界面如下，点击search，使用primer自动寻找引物功能 进入界面后，分别按下图选取所需要的参数，PCR product size使用默认值即可，primer length一般在20bp左右比较合适 点击OK后进入如下界面，点击OK 出现如下界面，点击rating，按打分排列，打分是100分制，分值越高引物越好，根据自己试验目的，选择打分高的，产物片段400bp左右的引物对，并且Tm温度最好在60以上，有义链和反义链Tm值靠的越近越好，最好不要超过2摄氏度，下图中Tm行中蓝色字体表示有义链的Tm值，红色字体表示反义链Tm值，PCR退火温度一般设置比Tm值低5摄氏度。 我选择的是排行第四的引物对，单击选择后在，引物设计窗口，我们可以看到这对引物的具体情况，下图中红色箭头指的S和A分别指的是有义链和反义链，点击edit primers可以复制编辑引物 选择引物序列，复制到word文档中作为正向引物 点击ok后回到primer 界面后点击A，然后点击Edit primers获得反向引物序列 下面是我获得的引物序列 因为做半定量的模板是整个小鼠基因组，这就需要使用primer-blast验证引物的特异性（是否不会扩增出其它的基因） 进入primer-blast网站(/tools/primer-blast/) 在primer parameters中输入前面设计的正向引物和反向引物 在primer pair specificity checking中选择database为refseq mRNA ，organism中输入mouse后选择mouse 最后选择如下，选择在新窗口中显示结果，点击get primer。 最后出现如下结果，反馈的结果中就只有一个基因　CXCR3，就是我要检测的基因，证明这对引物的特异性不错，可以用于实验。 并不是选择的每一对引物通过blast后就只有一个基因，很多情况下回出现不是只有一个基因的情况，情况如下图，那就需要再次设计，然后检验，直到获得特异的结果。 获得特异性结果后，可以使用oligo7对所设计的引物进行评价，另外使用primer5的设计的引物在很多情况下总是特异性不是很好，也可以使用oligo7设计引物，oligo7设计的引物特异性会好一些。 使用oligo 7设计引物 新建一个序列 将mRNA的序列粘贴到新建对话框中，选择acceptclose 选择search for primers probes 分别单击paremeters和ranges 在parameters中根据图所示选择引物长度（一般在20bp左右） 在ranges中选择PCR产物的长度范围和设计引物的范围 单击search后出现引