我的光谱分析2015-NMR研讨.ppt

例4：指出C6H5CH2CH2OCOCH3的NMR谱图中各峰的归属。 (苯氢) (与氧原子相连 的亚甲基氢) (与羰基相连 的甲基氢) 核磁共振碳谱在综合光谱解析中的作用 核磁共振碳谱与氢谱类似，也可提供化合物中 1.碳核的类型 2.碳分布 3.核间关系三方面结构信息。 主要提供化合物的碳“骨架”信息。 碳谱的各条谱线一般都有它的惟一性，能够迅速、正确地否定所拟定的错误结构式。碳谱对立体异构体比较灵敏，能给出细微结构信息。 13C 谱特点 ① 13C 丰度低(1.1%)，磁距小，灵敏度仅为1H的1/5700。 ② 13C对1H的偶合可忽略，但1H对13C的偶合较复杂。 ③ 化学位移在0～240ppm之间变化，很少有谱线重叠现象。 ④ 摄谱时间长，几分钟到几天。 ⑤ 采用噪声去偶可去掉所有1H对13C的偶合，每个碳出一个峰。 ⑥ DEPT技术使连有奇数质子与连有偶数质子13C峰分开。 主要结构13C 核δC的大致范围 ( 要求熟记 ) 化学位移：范围 (δC ） 0-220ppm 各类化合物的化学位移范围 1、饱和碳氢化合物：饱和烃在高场共振（δ0~60），不同碳原子的化学位移值为： C ＞ CH ＞ CH2 ＞ CH3 2、烯烃：烯烃在δ100~170出现吸收峰，其中端烯基=CH2在δ104~115，带有一个H的=C