极性键和非极性键以及分子间作用力自己用研讨.pptVIP

2.离子化合物的溶解或熔化过程中化学键的变化 因离子化合物溶于水或熔化后均电离成为可自由移动的阴、阳离子，所以离子键被破坏 3.共价化合物的溶解或熔化过程中化学键的变化 a.与水反应——共价键被破坏 如：CO2、SO2等酸性氧化物（酸酐） b.电解质溶于水——共价键被破坏 如：HCl、H2SO4、HNO3等强酸 c.非电解质溶于水——共价键不被破坏，只破坏分子间作用力 如：乙醇、蔗糖等 ①溶解过程 a.由分子构成的共价化合物（分子晶体）——共价键不被破坏， 只破坏分子间作用力，如：冰、干冰、蔗糖等多数共价化合物 b.由原子构成的共价化合物（原子晶体）——共价键被破坏 如：SiO2晶体等少数共价化合物 ②熔化过程 4.单质的溶解或熔化过程中化学键的变化 a.与水反应——共价键被破坏，如：Cl2、F2等 b.由分子构成的单质（分子晶体） ——共价键不被破坏，只破坏分子间作用力 如：I2的升华、P4的熔化等 c.由原子构成的单质（原子晶体）——共价键被破坏 如：金刚石、晶体硅的熔化等 ①非金属单质 ②金属单质 金属单质熔融——金属键被破坏 *金属键：金属晶体中，金属阳离子与自由电子之间的 强烈的静电作用 小结 一、概念： 4.电子式 2.分子间作用力和氢键 1.化学键 离子键 共价键 极性键 非极性键 3.物质 离子化合物 共价化合物 二、常考知识点归纳： 1. 电子式书写 2.化学键类别的判断 3.物质熔沸点大小比较 4.微粒半径大小的比较规律 （2）错，如 NH4Cl 等铵盐 （1）错，如：NaOH 、Na2SO4 （3）错，如：He、Ne等稀有气体 练习 1.判断正误： （1）含有共价键的化合物一定是共价化合物 （2）全部由非金属元素组成的化合物一定是 共价化合物 （3）在气态单质分子里一定有共价键 * * * 极性共价键和非极性共价键 第三课时 问题： 探讨： 结论： 在HCl中，为什么H元素显+1价、Cl元素显-1价? 共用电子对偏移的共价键叫做极性共价键 在HCl分子中： a.17Cl原子核内质子数大于1H原子核内质子数 b.17Cl原子核对共用电子对的吸引力大于1H原子核对 共用电子对的吸引力 c.共用电子对偏向于对其吸引力强的一方 （显负电性,化合价为负） 共用电子对偏离于对其吸引力弱的一方 （显正电性,化合价为正） +1 -1 ·· Cl ·· ： H . 共用电子对不偏移的共价键叫做非极性共价键 探讨： 在H2分子中： a.1H原子核内质子数相同 b.两个1H原子核对共用电子对的吸引力大小相等 c.共用电子对位于两原子核的正中央不偏向于任何一方 （不显电性,化合价为0） H . H ☆共价键的分类 (1)极性共价键 共用电子对偏移的共价键叫做极性共价键 (2)非极性共价键 思考： 极性键与非极性键的区别？ 极性键与非极性键的区别 HCl、H2O、NH3、CO2等 H2、N2、O2、Cl2等 实例 吸引电子能力强的显负电性吸引电子能力弱的显正电性 不显电性 成键原子的 电性 偏向吸引电子能力强的原子一方 不偏向任何一个原子 共用电子对有无偏移 不相同 相同 原子吸引共用电子对能力 不同种原子 同种原子 原子种类 极 性 键 非极性键 [思考] 1.为什么H2 、Cl2 、N2 是双原子分子，而稀有气体为 单原子分子？ 2.以上共用电子对都是由成键双方提供的，共用电子对能 否由成键原子单方面提供？ H H ·· ·· N N ·· ·· ·· ·· Cl Cl ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· Ar ·· ·· 从结构的稳定性分析： H + ·· ·· ·· H H H N ·· + → + ·· ·· H H H N ·· H ·· 孤对电子：原子最外层存在的没有跟其它原子 共用的电子对 孤对电子 共用电子对 （3）配位键* 电子对由一个原子单方面提供跟另一个原子 共用而形成的共价键,用“→”表示 定义： 虽然配位键和其它共价键的形成不同，但一旦形成后则与其它共价键无任何区别 注意： 成键的两个原子一方有孤对电子， 另一方缺少电子 形成条件： H + N H H H H + O H H H + N H H H H + O H H H + N H H H H H O （1）定义 （2）成键微粒 （3）相互作用 （4）成键条件 （6）共价化合物 （10）用电