红外光谱 -中文版打印研讨.pptVIP

C.炔烃 ≡C-H (sp) stretch near 3300cm-1(s) C≡C stretch near 2150cm-1(m-w) Aromatic rings =C-H stretch(sp2) 3000cm-1 =C-H oop 900-690cm-1 C=C ring stretch 1600cm-1, 1475cm-1 Overtone/combination bands 2000-1667cm-1 当相邻碳与不饱和基团相连,或者O-H与环相连,C-O被吸收转移到较低频率, 常见的变化是30-40cm-1 。 组合频和倍频吸收 强度弱， 这些吸收只能在纯溶剂或高浓度的溶剂中可以很好的观察 如果这些化合物有羰基存在，其羰基的吸收将会掩盖弱的倍频吸收，因此分析这一区域也得不到有用的信息。 同弯曲振动同时出现 图3.34 苯环取代物在2000-1667范围的吸收 3.12 醇类和酚类化合物 O-H 伸缩振动 单独存在 3650-3600cm-1, 尖峰 氢键存在 3400-3300cm-1, 宽峰 C-O-H 弯曲振动 1440-1220cm-1, 宽的弱峰 C-O 伸缩振动 1260-1000cm-1 O-H 平面内的弯曲振动 在1360cm-1附近，通常同C-H的弯曲振动重合 (CH3, 1375cm-1). 图3.35 1-己醇的红外光谱图 图3.37 对甲基苯酚的红外光谱图 图3.36 2-丁醇的红外光谱图 O-H 伸缩振动 图3.38 O-H键的伸缩振动区域 稀释的溶液； 分子间氢键减弱 讨论 非常稀得溶液；几乎不存在分子间氢键 纯溶剂液膜,存在分子间氢键 C-O 伸缩振动 强的吸收带 1260-1000cm-1 C-O 的伸缩振动同临近的C-C 的伸缩振动发生了耦合，此吸收带的位置可以用于确定醇是伯醇、仲醇或叔醇，或者确定是否有苯酚类化合物存在。(伯醇:R-CH2-OH 仲醇:R1-CH(R2)-OH 叔醇:R1-C(R2)(R3)-OH ) O原子同苯环发生共轭，使得 C-O 键向左移动（更加类似双键的特征）1220cm-1 苯酚 Decrease Increase Table 3.5 C-O and O-H Stretching Vibrations in Alcohols and Phenols 3.13醚类 C-O 伸缩振动 最显著的吸收带 1300-1000cm-1 不存在C=O 和 O-H 的吸收峰就可以断定C-O伸缩振动不是由酯或醇引起的 。 苯烷基醚在1250和1040 cm-1有两个强吸收峰。 脂肪族醚在1120 cm-1.附近有一强吸收峰。 通过共振， C-O 键的吸收峰向左移动，这是由于其双键的性质增强，键的强度增大。 共振增加了C=C 键的极性，双键在1640 cm-1的吸收峰的强度比正常C=C键的吸收峰明显增强。. 共振1220cm-1 非共振1120cm-1 3.14 羰基化合物 醛、酮、羧酸、酯、酰胺、酰氯和氰化物 1850-1650cm-1, 强吸收 C=O 键的伸缩振动频率受临近原子的影响 酮的C=O伸缩振动的频率通常作为参照点。 cm-1 1810 1800 1760 1735 1725 1715 1710 1690 酸酐 酰氯 酸酐 酯 醛 酮 酰胺 羧酸 （吸收带1) （ 吸收带2) 图3.42正常的羰基C=O 伸缩振动的频率 B. 醛 C=O 伸缩振动 1740-1725cm-1 (非常强) C-H 伸缩振动 2750cm-1, 2850cm-1 (弱) , 双峰 如果在 2750cm-1 有吸收峰，同时也存在 C=O 的特征吸收,那么就基本上可以断定有醛基存在。 CH2 同C=O 直接相连时， CH2 的吸收变得更加强烈。 图3.44 巴豆醛红外光谱图 C. 酮类 C=O 伸缩振动 1720-1708cm-1