红外光谱研究生波谱分析研讨.ppt

3.6 谱图解析示例 例1 已知该化合物的元素组成为C7H8O。 3039cm-1，3001cm-1 是不饱和C-H伸缩振动?=C-H，说明化合物中有不饱和双键 2947cm-1是饱和C-H伸缩振动?C-H ，说明化合物中有饱和C-H键 1599cm-1，1503cm-1是芳环骨架振动?C=C ，说明化合物中有芳环 芳环不饱和度为4，这说明该化合物除芳环以外的结构是饱和的 1040cm-1是醚氧键的伸缩振动?C-O-C ，说明化合物中有C-O-C键 756cm-1，694cm-1 是芳环单取代面外弯曲振动?=C-H，说明化合物为单取代苯环化合物 例2 已知化合物的元素组成为C8H7N 3062cm-1是不饱和C-H伸缩振动?=C-H，说明化合物有不饱和双键 2924cm-1是饱和C-H伸缩振动?C-H ，说明化合物中有饱和C-H键 2229cm-1是不饱和叁键C?N伸缩振动? C ?N，不饱和度为2 1589cm-1，1481 cm-1 ，1458cm-1是芳环骨架振动?C=C ，说明化合物中有芳环，不饱和度为2 芳环不饱和度为4，叁键C?N不饱和度为2，这说明该化合物除芳环和叁键以外的结构是饱和的 1381cm-1是CH3的伸缩振动?C-H ，说明化合物中有CH3 787cm-1，687cm-1 是芳环间位二取代面外弯曲振动?=C-H，说明化合 物为间位二取代苯环化合物 1）不饱和度 5，大于4，一般有苯环，C6H5 2）3000 cm?1以上，不饱和 C-H 伸缩，可能为烯，炔，芳香化合物；1600， 1580 cm?1，含有苯环；指纹区780，690 cm?1，间位取代苯 3）1710 cm?1，C=O， 2820，2720 cm?1，醛基 4）结合化合物的分子式 ；此化合物为间甲基苯甲醛 例3 化合物C8H8O的红外谱图 1）不饱和度： 2 ；可能为烯，炔及含有羰基的化合物 2）3300 cm?1 处宽带，羟基；结合 1040 cm?1 处的吸收，可推测含有O- H, 由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 cm?1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收；结合化合物的 分子式可知此化合物为 2-丙炔醇 例4 C3H4O CH3CH2COOH 1）不：1 2）3000， O-H；酸 930， O-H, 3) 1700, C=O 4) 1230， C-O 例5 C3H6O2 1) 不：1 2）3350，3180，-NH2 ; 1680, 1580, 伯酰胺 例6 C2H5ON 1) 不：3 2）2240， 3300(×), CN 3) 3100, 1620 , C=C 4) 975, 870 单取代烯 例7 C3H3N 1）不：1 2）3008，1650 烯 3）990，910 单取代烯烃 例8 C8H16 1）不：4 2）3050；1600，1500, 760，700 ; 单取代苯 3）1380 异丙基 例9 C9H12 1） 800 对位取代 例10 C9H12 1） 不：0 2）3340， 1100 醇 3）借助其它方法 例11 C4H10O 1）不：4 2）?3000，1600，1500 苯 3）3300（×），1250，1050; 芳香脂肪醚 4）750，邻位取代 例12 C8H10O 1）不：5 2）苯； 3）1685，共轭C=O 4) C6H5-C=O- 5) NMR 例13 C9H10O 1) 不：1 2）2820，2720； 1730 醛 3）C3H7- ; 1380 异丙基 4) NMR Check 例14 C4H8O 3.6.2 红外谱图解析的注意事项 解析时应兼顾吸收峰的位置、强度和峰形，其中以峰的位置最为重要； 注意相互印证； 一个基团的几种振动吸收峰的相互印证，如烯烃。 相关基团振动吸收峰之间的相互印证，如醛、酸。 不要忽略一些带有结构特征信息的弱峰； 注意区别和排除非样品谱带的干扰； 解析只是对特征有用的谱带而言，并非谱图中每一个吸收峰都能得到归属；单凭红外光谱解析很难完全确定有机化合物的结构。 练习 1.已知化学式为C9H12 2.已知化学式为C4H8O 3.已知化学式为C8H10O 1602 3.7 红外光谱仪器及测定技术 红外光谱仪 色散型红外光谱仪 傅里叶变换红外光谱仪 红外光谱的测定技术 — 制样方法 一、仪器类型与结构 两种类型：色散型 干涉型（付立叶变换红外光谱仪） 傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 二、制样方法 1）气体——气体池 2）液体： ①