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小肽在动物营养中的作用 传统的蛋白质消化、吸收理论认为：蛋白质在肠道内，由胰蛋白酶和糜蛋白酶作用生成游离氨基酸和寡肽，寡肽在肽酶的作用下完全被水解成游离氨基酸，并以游离氨基酸形式进入血液循环，即动物对蛋白质的需要就是对氨基酸的需要，给动物提供充足的必需氨基酸，动物就能获得满意的生产性能，这一观点一直指导着动物营养的研究和生产实践，给蛋白质营养的研究引入了一个误区。 　　早在1921年Boegland就提出了小肽转动的可能性，但人们受其传统蛋白质消化吸收理论的影响，对其完整吸收的方式难易接受，至到60年代以后，许多学者作了大量的试验发现，用纯合日粮或低蛋白平衡氨基酸饲粮饲喂动物并不能达到最佳生产性能（Caldron和Jensen1989；Baker，1997；Colnago，1991；Newey和Smyth1960）并观察到动物肠道能够吸收小肽，循环血液中确有大量肽存在。表明了肽的吸收影响蛋白质的合成与降解，且对动物生产免疫产生作用，小肽在蛋白质营养中的作用逐渐被广大营养学者所认识。 　　1.小肽的吸收机制 　　50年代，Agar等（1953）观察到，肠道能够完整转运双目肽，其后Naey和Smith（1959，1960）首先提出肽可被完全转运的确切证据。但直到80年代，肽类被完整吸收的观点才被人们重视，肽类的研究也随之展开。 　　小肽的吸收机制与氨基酸完全不同，游离氨基酸是主动运输，逆浓度转运，通过不同的钠离子泵或非钠离子泵转运系统而进行（Matten和Payne，1980；Mathews，1991；Wellner和Meigler，1981）。近20年的研究结果表明，不同品质蛋白质在胃肠道水解为不同数量的寡肽与氨基酸，寡肽通过特殊转运系统进入细胞，小肽逆浓度依赖于氢离子浓度（Addison等，1972，1975；Meththews，1987；Ganapathy等，1981，1984；）或钙离子浓度（Vincenzinni等，1989）的非钠泵转运，小肽吸收具有更快更高的速度和效率（Marraw，1972），比游离氨基酸具有更多的优越性；小肽可能至少有三种吸收机制。①依赖H+ 离子浓度和Ca+离子浓度的主动转运过程（Matthews，1987；LincenzinI等，1989），需要消耗ATP这种转运方式在缺氧或添加代谢抑制剂的情况下被抑制；②具有PH依赖性非耗能性NA+/ H+ 交换转运系统。Daniel等（1994）研究发现，小肽转运的动力来源于质子的电化学梯度。位于小肠粘膜刷状缘顶端细胞NA+/ H+互运通道的活动引起质子活动，当小肽以易化扩散方式进入细胞，易导致细胞内PH值下降，从而使NA+/ H+互运通道活化而释放出H+，使细胞内PH值恢复到原来水平。当缺少H+时，小肽的吸收依靠膜外的底物浓度进行；当细胞外H+浓度高于细胞内时，则通过产电共转运系统逆底物浓度转运；③谷胱甘肽（GSH）转运系统（Cincenzini等1989）此生理意义目前尚不清楚。 　　2.小肽的吸收特点 　　小肽吸收比FAA更具有更多的优越性：①小肽吸收速度快；②小肽吸收耗能低；③小肽吸收可避免氨基酸之间的吸收竞争；④载体不易饱和等特点（Ganapathy等，1981，1985；Rerat等1988，1992）乐国伟（1997）报道，分别在鸡的十二指肠灌注CPS（主要由小肽组成的酶解酪蛋白）和相应组成的FAA混合物，10后，CPS组门静脉血液循环中的一些肽量和总肽量显着高于FAA组，表明小肽的吸收不仅比FAA快，而且还有吸收率高，吸收强度大的优势。赵昕红等（1999）、Rerat等（1988）都表明了小肽吸收比FAA快。 　　3.肽的营养作用 　　3.1消除FAA的吸收竞争，促进氨基酸的吸收 FAA的吸收存在竞争现象，如精氨酸和赖氨酸在吸收时相互竞争载体上的结合位点而发生颉抗，游离精氨酸和赖氨酸有降低门静脉赖氨酸水平的倾向。施用晖等（1996）在研究不同比例小肽与FAA吸收的影响时发现：当完全以小肽的形式供给动物时，赖氨酸的吸收速度不再受精氨酸的影响。因小肽吸收机制本身不易饱和，转运速度快，能缓解肠壁细胞对不同FAA摄入的竞争，故小肽的氨基酸能够迅速吸收。Bamba等（1992）报道，小肽作不肠腔的吸收底物，不仅增加刷状缘膜的氨基酸肽酶活性，而且提高二肽酶和氨基酸载体的活性和载体数目。Kara等（）1993也试验表明饲喂酷蛋白日粮，大鼠小肠对寡聚蛋氨酸的吸收速度高天大豆蛋白日粮。 　　3.2提高蛋白质的合成 　　大量试验证明，循环中的小肽能直接参与组织蛋白质的合成。Adibi等（1977）通过向小鼠静脉灌注双甘肽和甘氨基酸-l-亮氨酸发现，这些肽在血浆中消失的很快，但尿组织中都没有发现其存在；同时一现组织中与肽水解有关的酶活性很高，