利福平说明.docVIP

利福平 科技名词定义中文名称： 利福平 英文名称： rifampicin 定义： 从利福霉素B得到的一种半合成抗生素。能抑制细菌DNA转录合成RNA，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外，在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂。 应用学科： 生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科） 以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 求助编辑百科名片 利福平是从利福霉素B得到的一种半合成抗生素。能抑制细菌DNA转录合成RNA，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外，在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂。 目录 基本信息 药品名称 药品说明 药理毒理 药代动力学 适应症 用法用量 不良反应 禁忌症 注意事项 妊娠期用药 儿童用药 老年患者用药 药物相互作用 药物过量 药物贮藏 药物发展史 医疗动态 药物分析方法 基本信息 药品名称 药品说明 药理毒理 药代动力学 适应症 用法用量 不良反应 禁忌症 注意事项 妊娠期用药 儿童用药 老年患者用药 药物相互作用 药物过量 药物贮藏 药物发展史 医疗动态 药物分析方法 展开 编辑本段基本信息 药品名称 　　利福平（别名：甲哌利福霉素、力复平、利米定) 　　Rifampicin (RFP) 　　通用名 利福平 　　化学名 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉素 　　拼音名 LIFUPING 　　英文名 RIFAMPICIN ?? 利福平化学结构式 　　CAS No. 13292-46-1 　　结构式 　　分子式C43H58N4O12 　　分子量 822.95 　　规 格 0.12g 　　〖药物名称〗： 利福平　 　　〖别　名〗： 力复平，甲哌利福霉素，利米定，RIMACTANE RIFAMPIN，RFP 　　〖英 文 名〗： Rifampicin 药品说明 　　片（胶囊）剂每片（胶囊）0.15g；0.3g；0.45g；0.6g。口服混悬液20mg/ml。 　　复方制剂RIMACTAZIDE（含利福平及异烟肼）；RIMATAZIDE+Z（含利福平、异烟肼及吡嗪酰胺）。 编辑本段药理毒理 　　利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有 ?? 万古霉素合用可加强效果 　　抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。 　　对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好，对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。 编辑本段药代动力学 　　利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服60 ?? RNA合成图谱 　　0mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度（Cmax)为11mg/L。该品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；该品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。蛋白结合率为80%～91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血消除半衰期(t1/2?)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。 　　该品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。该品主要经胆和肠道排泄，可进入肠肝循环，但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。60%～65%的给药量经粪便排出，6%～15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出，7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。亦可经乳汁排出。肾功能减退的患者中该品无积聚；由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，该品的排泄可能延缓。利福平不能经血液透析或腹膜透析清除。 编辑本段适应症 　　1、该品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治， ?? 利福平胶囊制品 　　包括结核性脑膜炎的治疗。2、该品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。 　　3、该品与万古霉素(静脉）可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重