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临床药学
日间病房:宋燕
静脉炎是静脉输液治疗最常见的并发症之一
临床药学
静脉炎的临床表现和分型
临床表现:沿静脉的走向出现条索状红线,局部组织出现红、肿、热、痛,机能障碍。
临床分型:红肿型、硬结型、坏死型、闭锁型。
静脉炎的病理改变
病理改变:静脉血管内皮细胞炎症反应或(和)继发的血栓性改变。
组织学表现:血管内皮细胞肿胀,血管壁出现白细胞浸润,纤维蛋白沉积和血栓形成。
发生原因
机械因素
药物因素
细菌因素
患者情况
其他因素
临床药学
输液静脉炎的药物因素
药液pH值
药液渗透压
药物的刺激性和毒性
不溶性微粒
药物的输注速度
输液时间长短
药物浓度
给药容积
输液静脉炎的药物因素
药液pH值
正常血浆pH值:7.35—7.45
输入药物会造成血浆pH值改变
过酸过碱均会造成血管损伤
药液pH值7—7.4时静脉炎发生率显著下降
pH值不同的两种药液混合静脉给药容易发生静脉炎
药液渗透压
药液渗透压越高,静脉刺激越大
高渗性溶液的影响
低渗性溶液的影响
不溶性微粒
微毛细血管直径6—8μm,最小3—4μm
一定亮度光照下,肉眼能检查出的微粒异物直径一般在50μm以上
静脉输液规定每1ml中含10μm以上的微粒不得超过20粒,含25μm以上的不得超过2粒
微粒超过7—12μm,可引发热原反应、菌血症、微栓塞、血栓、肉芽肿、血小板减少症、变态反应等
药物的输注速度
输液进入血管后,流动特性遵从流体力学中层流规律
输液造成的血管内皮细胞损伤发生在远离输液导管的穿刺处
传统理论认为,降低输液速度可减少药物对输液静脉的刺激作用
研究表明,增加有刺激性的输液的输注速度,可降低输液性静脉炎的发生率
抗微生物药物
肿瘤化疗药物
循环系统药物
高渗药物
麻醉药及辅助用药
造影剂
其他
可致静脉炎的药物
例一:20%甘露醇
渗透压为血浆的3.95倍
滴速快
微粒
文献报道,静脉输注2天内静脉炎发生率45.69%,2天后发生率100%。
预防:湿敷;加温液体;减少输液总量;留置导针管时间不超过5天
例二:β-七叶皂苷钠
pH值4.6,呈酸性
毒性药物
微粒
分子量1153.2
对血管内皮细胞的损伤呈浓度依赖性
例二:β-七叶皂苷钠
一日总量不得超过20mg
禁止用于动脉、肌肉或皮下注射
注射时宜选用较粗静脉,切勿漏出血管外
不与含碱性基团的药物配伍
合并使用活血化瘀类药物和甘露醇,会明显增加局部疼痛及静脉炎的发生率
预防:增大溶液量;选择溶媒;静脉注射药物或局部处理;加温液体;调节溶液pH值
例三:10%氯化钾
K + 刺激神经末梢,反射性引起疼痛
稀释液浓度需≤0.3%
切勿直接静脉注射或肌内注射
滴注速度0.75g/h
1次用量2g
切勿漏出血管外
预防:利多卡因静脉注射;与氯化钠配伍;热敷
例四:酒石酸长春瑞滨
1%药液pH值3.5
细胞毒药物
强刺激性发疱性药物
要求15—30min快速滴入
文献报道,静脉炎发生率57.6%
预防:正确掌握给药方法、浓度、速度;现用现配;生理盐水前导后冲;静脉注射药物或局部处理
例五:脂肪乳剂
浓度较高
微粒直径较大(10μm)
脂肪微粒的稳定性受溶液酸碱度、带电荷的电解质、温度等等因素影响
预防:单独输注先快后慢;适当的配伍;TNA方式输注。
静脉保护性措施
输液pH值应尽量接近正常人体的pH值
正确掌握给药方法,严格控制药物浓度和输液速度
输入刺激性较强的药物,应选用粗大的血管或留置深静脉导管
对刺激性较强的药物应充分稀释混匀后再使用,防止药液渗出血管外
输入刺激性较强的药物,宜采用引路注射和冲管
加强输液过程中的监控
药物因素所致静脉炎的预防要点
立即停止在患肢静脉输液,抬高患肢并制动
局部处理:湿敷、封闭
物理疗法
对合并感染者,按医嘱给予抗生素治疗
对营养不良、免疫力低下患者,应加强营养
药物因素所致静脉炎的治疗要点
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