石国乐主编给水排水物理化学技术总结.ppt

给水排水物理化学石国乐 张凤英 主编 中国建筑工业出版社 憎液溶胶的特性 空气 气-液 界面 液-液 界面 玻璃板 液-固界面 镀层Cr 铁管 固-固界面 第四章 表面现象 界面：任意两相的约几个分子厚度的过渡区。若其中一相为气体，这种界面通常称为表面。? 表面现象（界面现象）：在界面上所发生的一切物理化学现象。它是由于表面上的分子与内部分子所处的环境不同而导致。 第一节 比表面、表面吉布斯函数和表面张力 比表面 单位体积或单位质量的物质所具有的表面积。用S表示。 表面吉布斯函数和表面张力 表面张力（σ）：沿着物体表面，垂直作用于单位长度上的紧缩力。 第三章 电化学 电化学：研究化学现象与电现象之间相互转化的一门学科。 研究对象：电化学装置、化学能与电能相互转化的规律。电解质溶液的导电性。 环境工程中的应用：电解法处理废水、水质分析与测定。 一. 电解质溶液导电机理 a. 电极上发生反应 阳极 氧化反应 阴极 还原反应 +) 电池反应 b. 离子的定向移动 二. 法拉第电解定律 第一节 电解质溶液的导电机理及法拉第定律 离子的定向迁移速率及其影响因素p80 电场强度 电场强度越大速度越大。为了比较迁移能力一般使用淌度 离子电荷数 电荷数越大速度越大。 溶液粘度 粘度越大速度越小。离子运动受阻。 溶液浓度 浓度越大速度越小。离子氛影响 溶液温度 温度越高速度越大。离子运动加速；粘度减小。 第二节 电导、电导率、摩尔电导率、电导测定和应用 3、电导的测定及其应用 方法原理：平衡电桥法测定电导池的电阻。 电导应用 水中含盐量 电导滴定 第三节 可逆电池反应的电势 电功—最大非体积功 Pt → 1、氢电极 2、复合玻璃电极 (SiO2-Na2O-CaO) 3、离子选择性电极 4、甘汞电极 0.2415V 甘汞电极电极电势 饱和溶液 饱和甘汞电极 标准甘汞电极 0.2807V 0.3337V 四、电势的测定与应用 单位长度的电压降： 待测电池的电动势为： 测定 应用 1、pH值电位测定法 2、电位滴定 第四节 不可逆电极过程 记录 电流数值 电压数值 一、分解电压等几个概念 对某种电解质溶液实施电解时，使电解能进行所需的最小电压叫分解电压。分解电压超出原电池电动势的数值叫超电压。 对应于分解电压的两个电极的电极电势叫析出电势。析出电势超出相应电极电势的数值叫超电势。 对电解池：当外加电压到分解电压时，电解开始。 对电极：当电极电势达到对应离子的“析出电势”时，电极反应开始。 IR欧姆降 浓差极化 电化学极化 延迟放电 2H++2e=2H 延迟复合 2H=H2 产生超电压（势）的原因：极化 二、电解产物的析出顺序 阴极反应（还原反应） Mn++ne=M 2H++2e=H2 析出电势由高到低 阳极反应（氧化反应） M=Mn++ne 2X-=X2+2e 析出电势由低到高 金属在阴极上的超电势除锌(0.02一0.03V)及铁、钻、镍之外，其他的超电势很小，可用理论电极电势代替。 阴极大致规律：H+在K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Al3+的溶液中析出氢气，其余析出金属。 阳极大致归律： 含氧酸根一般不放电，一般析出氧气。 电解卤化物、硫化物，一般析出卤素、硫。 存在可溶解金属，金属溶解。 锌先析出 氯先析出 第五节 电解过程在水处理中的应用 *第二节 温度对平衡常数的影响——等压方程 对于等温等压下的相变或化学反应有： 在等压条件下积分 如果系统中各物质均处于标准状态下 第三节 纯物质的两相平衡 ——克劳修斯—克拉贝龙方程 一、克拉贝龙方程的推导 二、克劳修斯——克拉贝龙方程 相律：研究平衡体系中相数、独立组分数与描述该平衡体系的变数之间的关系。 相图：表示多相体系的状态如何随温度、浓度、压力等变量因素变化而改变的图形。 第四节 相律和相图 一、名词解释 (2)自由度（独立变量）f：描述体系状态所需的独立变量，这些独立变量在一定范围内变化而不导致体系中相数的变化，即无新相生成或旧相消失。 相数Ф：体系中相的个数。溶液、气体、固体 (3) 相律 设体系中有S个物种，Ф个相平衡共存。则描述体系相平衡性质的变量有T，p以及每一种物质在Ф个相中的浓度，即 R的求法：R=S-M（ S M ） S：物种数 M：组成物质的化学元素种类数 表示平衡体系中各相组成所需的最少独立物种数 二、单组分系统相