ICU常用药重点分析.pptVIP

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适用于预防或治疗室性或室上性异位搏动,室性或室上性心动过速,预激综合征,电转复律后室颤发作等。经临床试用,疗效确切,起效迅速,作用时间持久,对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效。 【用法】 口服:一次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量,一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。 必要时可在严密监护下缓慢静脉注射或静脉滴注,1次70mg,每8小时1次。一日总量不超过350mg。 2)离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。 (3)它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。 口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效。作用可持续8小时以上,其t1/2为3.5~4小时。 适用于预防或治疗室性或室上性异位搏动,室性或室上性心动过速,预激综合征,电转复律后室颤发作等。经临床试用,疗效确切,起效迅速,作用时间持久,对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效。 【用法】 口服:一次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量,一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。必要时可在严密监护下缓慢静脉注射或静脉滴注,1次70mg,每8小时1次。一日总量不超过350mg。 【注意】 (1)不良反应较少,主要者为口干、舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛、头晕、闪耀;其后可出现胃肠道障碍,如恶心、呕吐、便秘等。 (2)有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。 (3)心肌严重损害者慎用。 (4)窦房结功能障碍,严重房传导阻滞、双束支传导阻滞、心源性休克禁用;严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。 (5)如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静脉注射乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 【制剂】 片剂:每片50mg;100mg;150mg。 注射液:每支17.5mg(5ml);35mg(10ml 4.胺碘酮(乙胺碘呋酮、可达龙) 【药理及应用】 原为抗心绞痛药物,具有选择性冠状动脉扩张作用,能增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量。近年发现具有抗心律失常作用,属Ⅲ类药物,能延长房室结、心房和心室肌纤维的动作电位时程和有效不应期,并减慢传导。临床适用于室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征等。也可用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗死的心律失常患者。对其他抗心律失常药如丙吡胺、维拉帕米、奎尼丁、β受体阻滞剂无效的顽固性阵发性心动过速常能奏效。此外,还用于慢性冠脉功能不全和心绞痛。 【适应症】 当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常,尤其适用于下列情况: ——房性心律失常伴快速室性心律; ——W-P-W综合征的心动过速。 ——严重的室性心律失常。 【用法用量】 (1)静脉滴注 负荷剂量:通常剂量为5mg/公斤体重于葡萄糖溶液中,最好用电子泵,在20分钟至2小时内滴注,24小时内可重复2~3次。 本品的作用时间短,要求持续滴注。 维持剂量:10~20mg/kg/天(通常600~800mg/24小时,可增至1.2g/24小时),加入250ml葡萄糖溶液维持数日。 (2)口服:一次0.1~0.2g,一日1~4次。或开始每次0.2g,一日3次,饭后服;3天后改用维持量,每次0.2g,一日1~2次。 【注意】 (1)不良反应主要有胃肠道反应(食欲不振、恶心、腹胀、便秘等)及角膜色素沉着偶见皮疹及皮肤色素沉着,停药后可自行消失。 (2)房室传导阻滞、心动过缓甲状腺功能障碍及对碘过敏者禁用。 ——仅使用等渗葡萄糖溶液配制。 ——由于药学原因,500ml中少于2支注射液的浓度不宜使用。 ——不要向输液中加入任何其他制剂。 ——从静脉滴注第一天起同时接受口服治疗(每天3片)。剂量可增至每天4~5片。 在应用PVC材料或器材时,胺碘酮溶液可使酞酸二乙酯(DEHP)释放到溶液中,为了减少病人接触DEHP,建议应用不含DEHP的PVC或玻璃器具,于应用前临时配制和稀释可达龙的输注溶液。 【禁忌】 本品在如下情况下禁用 ——窦性心动过缓和窦房阻滞,病人未安置人工起搏器; ——病窦综合征,病人未安置人工起搏器(有窦性停搏的危险); ——高度传导障碍,病人未安置人工起搏器; ——甲状腺机能亢进,因为胺碘酮可能加重症状; ——已知对碘或对胺碘酮过敏; ——妊娠4~9个月; ——循环障碍; ——严重低血压; ——3岁以下儿童(因含有苯醇); ——哺乳期; 【制剂】

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