农化分析 土壤P分析.pptVIP

在流动注射分析中，显色反应不必一定要达到终点，只要有一定程度的显色，即可进入检测器检测，因此大大提高了分析速度。 凡是用分光光度计进行的比色分析，一般均可改造成流动注射分析，用流动注射分析法取代一些长期以来虽行之有效，但效率不高的经典方法有非常大的潜力。 三、土壤有效磷的测定 有效磷的含量（为当季作物吸收的磷量） 磷的有效性（土壤中存在的磷能为植物吸收利用的程度） 强度因素(溶液中磷的浓度) 容量因素(作物吸收，溶液磷浓度降低，维持溶液中磷的浓度不降低得固相中磷的含量) 磷位：1/2pCa+ pH2PO4（固相磷进入溶液的难易，或土壤吸持磷的能力） 有效养分浸提剂选择的原则是什么？ 成比例浸提原则 分析操作简单原则 与作物有相关性原则 土壤有效磷的测定，生物的方法被认为是最可靠的。 同位素32P稀释法测得的“A”值被认为是标准方法。 阴离子树脂方法有类似植物吸收磷的作用，即树脂不断从溶液中吸附磷，是单方向的，有助于固相磷进入溶液，测出的结果也接近“A”值。 但是用得最普遍的是化学速测方法。化学速测方法即用提取剂提取土壤中的有效磷。 有效养分浸提剂有哪些种类？ 水 （H2PO4-，水提取的是有效P，但不是全部，适用于砂壤,难得到清澈溶液） 饱和二氧化碳水（模拟根系分泌CO2，根际pH约为5） 有机/无机酸（有机酸的理论依据与CO2水一样，无机酸的选用主要是从分析方法的方便来考虑的） 碱（pH8.5的NaHCO3溶液中Ca2+、Al3+、Fe3+等离子的活度很低，有利于磷的提取，而溶液中OH-、HCO3-、CO32-等阴离子均能置换H2PO4-。主要用于石灰性土壤，但也可用于中性和酸性土壤。） 盐（CaSO4，CaCl2,KCl等，氮等） 螯合剂（DTPA，EDTA，微量元素） 以上各种试剂的组合 Olsen法，1954，0.5 M NaHCO3 Bray-Kurtzl法，1945, 0.03M NH4F+0.025M HCl Mehlich3法，1984,(0.2M CH3COOH+0.25M NH4NO3+ 0.015M NH4F+0.013M HNO3+ 0.001M EDTA) Morgan法, 1941，(0.72M NaOAc+0.52M CH3COOH, pH 4.8) Vermont 1法，1969，（1.25M NH4OAc，pH4.8） Vermont 2法，1969，（1.25M NH4OAc+0.03M NH4F pH 4.8） Sharpley法，1991，0.1M NaOH 影响有效养分提取量的因素有哪些? 浸提剂的种类 液/土比例 震荡时间 震荡温度 振荡强度 土壤（中性和石灰性土）有效磷的测定方法（I） ——0.5mol/L NaHCO3浸提，钼蓝比色法olsen-P，1954 方法原理 利用提取剂中CO3-的同离子效应，降低碳酸盐的溶解，抑制铝铁离子的活性；提取剂中的、HCO3-、OH-也利于吸附态、交换态磷的提取。提取出的磷用钼蓝法测定。 称取过20目土样2.5g于150mL三角瓶(或大试管)中，加入0.5mol·L-1NaHCO3溶液50mL，再加一勺无磷活性炭，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30min，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100mL三角瓶中。 吸取滤液10mL(含磷量高时吸取2.5～5.0mL，同时应补加0.5mol·L-1NaHCO3溶液至10mL)于150mL三角瓶中，再用滴定管准确加入蒸馏水35mL，然后移液管加入钼锑抗试剂5mL，摇匀，放置30分钟后，用700nm波长进行比色。以空白液的吸收值为0，读出待测液的吸收值(A)。 注1．活性炭对PO43-有明显的吸附作用，当溶液中同时存在大量的HCO3-离子饱和了活性炭颗粒表面，抑制了活性炭对PO43-的吸附作用。 注2．本法浸提温度对测定结果影响很大，一般要在室温(20—25℃)下进行，最好在恒温振荡机上进行提取。显色温度(20℃左右)较易控制。 注3．由于取0.5mol?L-1 NaHCO3浸提滤液10mL于50mL容量瓶中，加水和钼锑抗试剂后，即产生大量的CO2气体，由于容量瓶口子小，CO2气体不易逸出，在摇匀过程中，常常造成试液外溢，造成测定误差。 为了克服这个缺点，可以准确加入提取液、水和钼锑抗试剂(共计50mL)于三角瓶中，混匀、显色。 土壤中有效磷(P)含量 (mg·kg-1)＝ρ×V×ts/m×103×k×1000 方法的要点 1.有机质是干扰。 2.活性碳的洗涤。无磷 3.加入试剂后应立即混匀。 4.赶尽二氧化碳。 5.显色稳定的时间与温度。 6.液/土=20：1；振荡时间：30min. 缺素临界指标：10ppm. 酸性土壤速效磷的测定方法（I） ——