东南大学成型基础第一章精讲.pptVIP

绪论 材料与成形技术的经济地位 材料的发展史 材料的分类 本课程在人才培养中的地位和作用 本课程的内容和要求 材料的分类 绪论 本课程在人才培养中的地位和作用 本课程的内容和要求 第一章工程材料的结构与性能 1.1材料原子的相互作用 1.2晶体材料的原子排列 1.3非晶态材料中的原子排列 1.4合金的晶体结构 1.5高聚物的结构 1.6陶瓷的结构 1.7工程材料的性能 本章小结 1.2晶体材料的原子排列 1.2.1理想晶体结构 1).晶格 2).常见的金属晶体结构 3).晶面和晶向的表示方法 1.2.2实际晶体结构 1).单晶体与多晶体 2).晶体缺陷 常见的晶格类型 (1)体心立方晶格结构 (2)面心立方晶格结构 (3)密排六方晶格结构。 3).晶面和晶向的表示方法 晶面和晶向的表示方法分别采用晶面指数 (hkl)和晶向指数[uvw]形式（以立方晶系为例）。 晶向指数[uvw] 的确定方法是： 以晶胞的某一阵点为原点，三个基矢为坐标轴，并以点阵基矢的长度作为三个坐标的单位长度； 过原点作一直线OP，使其平行于待标志的晶向AB,这一直线必定会通过某些阵点； 在直线OP上选取距原点O最近的一个阵点P，确定P点的坐标值； 将此值乘以最小公倍数化为最小整数u、v、w,加上方括号，[uvw]即为AB的晶向指数。 单晶体的各向异性 单晶体中不同晶面和晶向上的原子排列方式和密度不同，因而，在不同的晶面和晶向上的各种性能也不同，这种现象称为各向异性。 1.2.2实际晶体结构 1.多晶体与亚结构 实际金属晶体内部包含了许多颗粒状的小晶体，每个小晶体内部晶格位向一致，而各小晶体之间晶格位向不同。小晶体称为“晶粒”，晶粒与晶粒之间的界面称为“晶界”。在晶界上原子排列是不规则的。这种由多晶粒构成的晶体结构称为“多晶体”，多晶体呈现各向同性。 2).晶体缺陷种类 点缺陷 线缺陷 面缺陷 晶体缺陷的影响 晶格缺陷对金属的许多性能有极重要的影响，与晶体的凝固、固态相变、扩散等过程都有重大关系，特别是对塑性变形、强度和断裂等起着决定性的作用。 如：晶体缺陷的出现,将使其周围的晶格产生畸变,而晶格畸变使材料的强度、硬度等力学性能和电阻率、耐蚀性等物理及化学性能发生改变。 1.3非晶态材料中的原子排列 1.3.1短程有序 1.3.2亚稳态性 1.4合金的晶体结构 1.4.1合金的相结构、组织极其关系 1.4.2固溶体 1.4.3金属间化合物 1.4.4合金性能 1.4.1合金、相、组织及其相互关系 1.4.2固溶体 1.4.3金属间化合物 1)正常价化合物 2)电子化合物 3)间隙化合物 1.4.4合金性能 1)固溶体与固溶强化 2)化合物与第二相强化 1.5高聚物的结构 高聚物又称高分子化合物,通常由一种或几种简单的低分子化合物聚合而成。高聚物的分子量很大，一般在104～107的范围内。 高聚物的结构主要是指大分子链的结构，即大分子链的形态、和大分子的聚集态结构。 1.5.1大分子链的结构 1.5.2高聚物的聚集态结构 1.5.1大分子链的结构 大分子链的结构包括大分子结构单元的化学组成、键接方式、空间构型等。 1)结构单元的化学组成：由C、H、N、O、Si等元素构成。其中碳原子之间以共价键结合的碳链高分子是最重要的高聚物。 2)结构单元的键接方式和链的构型（头_尾连接、头_头连接、尾_尾连接等连接方式；空间构型有全同立构、间同立构和无规立构 3)大分子链的形态： （大分子链的几何形态、大分子链的构象及柔顺性） 大分子链的几何形态 单键内旋转示意图 1.5.2高聚物的聚集态结构 1.6陶瓷的结构 传统陶瓷 由粘土、石英、长石等成分组成，以天然为主。 现代陶瓷 由Al3O2、SiC、Si3N4等成分组成，以合成为主。 1.7工程材料的性能 1.7.1工程材料的力学性能 1. 强度 2. 塑性 3. 硬度 4. 冲击韧性 5. 断裂韧性 6. 耐磨性 7.粘弹性 1.7.2工程材料的物理性能 1.7.3工程材料的化学性能 1.7.4工程材料的工艺性能 1.强度 1)静载时的强度 (1) 弹性和刚度 (2) 屈服点σs (3) 抗拉强度σb 2)变载时的强度 3)高温强度 2.塑性 材料在外力的作用下,产生塑性变形而不断裂的性