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* * 质粒DNA为cccDNA。类病毒为环状ssRNA。 卫星病毒或卫星RNA是指没有辅助性病毒协助时,不能在宿主细胞内复制的病毒或RNA。 * 类病毒(viroid) 是目前已知最小的可传染的致病因子,比普通病毒简单。类病毒是无蛋白质外壳保护的游离的共价闭合环状单链RNA分子,侵入宿主细胞后自我复制,并使宿主致病或死亡。类病毒的分子量在0.5~1.2acute;105,是已知的最小RNA卫星环死病毒大小的1/4。1971年首次报道的马铃薯纺锤形块茎病类病毒(PSTV)只有359个核苷酸,最小的草矮生类病毒(HSV)仅含290~300个核苷酸,较大的柑桔裂皮病类病毒(CEV)亦只含371个核苷酸。目前关于类病毒的感染和复制机理尚不清楚。 * 1981年,Cech发现RNA的催化活性,提出核酶(ribozyme) 大部分核酶参加RNA的加工和成熟,也有催化C-N键的合成。23SrRNA具肽酰转移酶活性。 RNAi现象早在1993年就有报道:?将产生紫色素的基因转入开紫花的矮牵牛中,希望得到紫色更深的花,可是事与愿违,非但没有加深紫色,反而成了白色。当时认为这是矮牵牛本来有的紫色素基因和转入的外来紫色素基因都失去了功能,称这种现象是“共抑制”。 可与mRNA或有义DNA链互补导致正常翻译终止的RNA分子。 RNA在DNA复制、转录、翻译中均有一定的调控作用,与某些物质的运输与定位有关。 * 定磷法:9.5% 1g P=10.5g 核酸 * * 核酸中一般以酮式存在 * 糖环上C1与嘧啶碱的N1或与嘌呤碱的N9连接。 * 磷酸基的位置 ——在RNA分子中,磷酸在2’、3’、5’均可;在DNA分子中,磷酸在3’、5’( D-2-脱氧核糖 ) * ①核苷5’-多磷酸化合物 ATP、GTP、CTP、ppppA、ppppG 在能量代谢和物质代谢及调控中起重要作用。 ②环核苷酸 cAMP(3’,5’-cAMP) cGMP(3’,5’-cGMP) 它们作为质膜的激素的第二信使起作用,cAMP调节细胞的糖代谢、脂代谢。 ③核苷5’多磷酸3’多磷酸化合物 ppGpp pppGpp ppApp ④核苷酸衍生物 HSCoA、 NAD+、NADP+、FAD等辅助因子。 GDP-半乳糖、GDP-葡萄糖等是糖蛋白生物合成的活性糖基供体。 * DNA中有4种类型的核苷酸,有n个核苷酸组成的DNA链中可能有的不同序列总数为4n。 * 核酸分子的形成 ——由多个核苷酸分子聚合而成,无分支结构。核苷酸分子之间以 3’,5’—磷酸二酯键相连。磷酸二酯键的走向为3’ 5’。 * 分别形成3和2个氢键 蛋白质a螺旋:3.6个氨基酸,0.54nm螺距 每个氨基酸上升0.15nm * DNA能以多种构象存在,如A、C、D、E、Z(比较特殊)。其中A和B型是DNA的两种基本构象;这些构象在一定条件下可以互变,但不涉及共价键的断裂; DNA的三链结构常出现在DNA复制、重组、转录的起始或调节位点,第三股链的存在可能使一些调控蛋白或RNA聚合酶等难以与该区段结合,从而阻遏有关遗传信息的表达。 当DNA分子在溶液中以一定的构象存在时,双螺旋处于能量最低的状态,此为松弛态;如果这种正常的DNA分子额外地多转几圈或少转几圈,就会使双螺旋中存在张力。当DNA分子的两端是固定的,或是环状分子,则这种额外的张力就不能释放掉,DNA分子就会发生扭曲,用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋,即双螺旋的螺旋。放松为负超螺旋;旋紧为正超螺旋。 在生物体内,绝大多数的DNA是以超螺旋的形成存在的 * Jiyin -DNA分子中最小的功能单位。 * RNA二级结构的通式:发夹结构或茎环结构RNA单链局部回折形成2条反向平行的片段,2片段中碱基互补的地方就形成右手双股螺旋,符合A-DNA模型,不互补的地方就形成环状结构 * 核糖体是一种核酶。 * 5’端有帽子结构——m7G5’ppp5’Nm 从功能上讲,一个基因就是一个顺反子,原核生物的mRNA是多顺反子,真核mRNA是单顺反子。 RNA,在核内进行5’端加帽和3’端附加多聚A序列以及剪接等加工过程,然后形成成熟的mRNA出核,5’端的m7GpppG“帽子”结构对mRNA的出核转运是必要 polyA功能: PolyA是mRNA由核进入胞质所必需的形式。 PolyA大大提高mRNA在胞质中的稳定性。 帽子的功能: 可抵抗5’核酸外切酶降解mRNA。 可为核糖体提供识别位点,使mRNA很快与核糖体结合,促进蛋白质合成起始复合物的形成。 * 多聚核苷酸有两类可解离的基团:磷酸和碱基能发生两性解离。 磷酸是中等强度的酸,碱基的碱性较弱,因此,核酸等电点在较低的pH范围内。 DNA等电点
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