微生物课后习题课件.docVIP

（二）微生物的5个共同特点  （小、多、快、强、广） 1、体积小，面积大 2、吸收多，转化快 3、生长旺，繁殖快 4、适应性强，易变异 5、种类多，分布广 第二章、微生物的纯培养和显微技术 一、何为无菌技术？试列举属于无菌技术范围的具体实验操作环节及注意事项。 无菌技术：在分离、转接及培养纯培养物是，防止其被其他微生物污染，其自身也不污染操作环境的技术。 二．哪些固体培养基分离技术可以被用来获得目的微生物的纯培养？它们的适用范围及特点如何？（总结） 1. 涂布平板法 先将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板； 将一定量的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面； 经培养后挑取单个菌落； 是使用较多的常规方法，但有时涂布不均匀。 2. 稀释倒平板法 稀释：先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释（如1:10、1:100、1:1,000、1:10,000......）； 倒平板：然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后，制成可能含菌的琼脂平板； 培养：保温培养一定时间即可出现菌落。随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养。 操作较麻烦，对好氧菌、热敏感菌效果不好。 平板划线法：操作简单，多用于已有纯培养的确定和再次分离。 4. 稀释摇管法：稀释