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5.4 真菌类的遗传分析 顺序四分子及其遗传分析 非顺序四分子的遗传分析 粗糙脉胞菌的减数分裂特点 每次减数分裂结果(四个分生孢子,或其有丝分裂产生的八个子囊孢子)都保存在一个子囊中;四分子或八分子在子囊中呈直线排列——顺序四分子,顺序八分子,具有严格的顺序。 粗糙脉胞菌的特点(作为遗传分析材料的优点)p69 子囊孢子是单倍体,可直接观察基因表现,无需测交; 体积小,易于繁殖、培养、管理,一次杂交可产生大量后代; Tetrad,可获得、分析单次减数分裂的结果; Ordered tetrad,Centromere mapping Asexual reproduction,sexual reproduction, chromosome 粗糙脉胞菌的连锁与交换 粗糙脉胞菌有一个与赖氨酸合成有关的基因(lys): 野生型——能够合成赖氨酸,记为lys+,能在基本培养基(不含赖氨酸)上正常生长,成熟子囊孢子呈黑色; 突变型——不能合成赖氨酸,称为赖氨酸缺陷型,记为lys-,在基本培养基上生长缓慢,子囊孢子成熟较迟,呈灰色。 用不同接合型的lys+和lys-杂交,可预期八个孢子中lys+和lys-呈4:4的比例,事实也是如此。 在对子囊进行镜检时发现子中lys+和lys-有六种排列方式。 六种子囊孢子排列方式 第一次分裂分离与第二次分裂分离 (1-2)两种排列方式:野生型lys+和突变型lys-在 MI 彼此分离,称第一次分裂分离(first division segregation)。 着丝粒和lys基因位点间不发生非姊妹染色单体交换,因此这两种子囊类型就是非交换型子囊。 (3-6)四种排列方式:第一分裂产物中野生型与突变型未发生分离,野生型和突变型 MII 发生分离,称第二次分裂分离(second division segregation)。 着丝粒与基因位点间发生非姊妹染色单体交换,因此这四种子囊均为交换型子囊。 着丝粒距离与着丝粒作图 将着丝粒当作一个基因位点看待,计算基因位点与着丝粒间的交换值,估计基因与着丝粒间的遗传距离,称为着丝粒距离。 每个交换型子囊中,基因位点与着丝粒间发生一次交换,其中半数孢子是重组型(重组型配子)。因此,交换值的计算公式为:p71 二、粗糙脉胞菌中两个连锁基因的作图 nic 和ad 这两个基因是否连锁 ? nic 和 ad 分别位于着丝点的两侧还是同侧? (1)若nic和ad不在同 nic ad 一条染色体上: 5.05 9.03 (2) 若nic和ad 连锁, nic ad 但在着丝点两侧: 5.05 9.03 (3) 若nic和ad 连锁, nic ad 在着丝点同侧: 5.05 9.03 nic,ad 座位着丝点作图分析 粗糙脉胞菌两对基因杂交 因亲组合(M1M1)约占80%,表明是连锁的; RF(nic~ad) = ( NPD+1/2 T) ÷ (PD+NPD+T)总子囊数 ={ [(2) + (6) ] + 0.5 [ (3) (4) (7)] } ÷ 1000 ={ (1+1) + 0.5 ( 90+5+5 ) } ÷1000 = 5.2 % = 5.2 (cM) 因亲组合(M1M1)约占80%,表明是连锁的; 不同步: M2M1…5 M1M2…90 o 5.05 nic ad 9.03 o ~ nic 之间发生交换的子囊为 101 o ~ ad 之间发生交换的子囊为186 同步:M2M2= 90 + 1+ 5 = 96 o ~ nic 之间发生交换的子囊为 101次交换中有96次 o ~ ad 之间也发生了交换 非顺序四分子分析 构巢曲霉的每一个子囊中也有8个子囊孢子,但它们是杂乱的而不是按顺序排列的。衣藻和酿酒酵母也属于这一类型。 RF=发生重组的染色单体数/染色单体总数? 100% RF=(2T+4NPD)/4(T+PD+NPD)?100% 念珠理论——经典遗传学的基因论 基因是一种化学实体,以念珠状直线排列在染
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