第四章——烯烃分解.pptVIP

第4章 不饱和脂肪烃 烯烃、炔烃、二烯烃 结论： 稳定性： 1. 反式＞顺式 2. 双键碳连烷基数目越多越稳定 R2C=CR2 ＞ R2C=CHR ＞ R2C=CH2 RCH=CHR ＞ RCH=CH2 ＞ CH2=CH2 4.5.3.硼氢化—氧化反应 烯烃与B2H6发生加成反应，生成三烷基硼，然后在 过氧化氢的氢氧化钠水溶液中被氧化水解生成醇。 4.5.2 亲电加成 (electrophilic addition) 亲电试剂 (electrophiles)： 在反应过程中接受电子or共用电子 （这些电子原属于另一反应物分子） 的试剂，也叫亲电体。 M+ ,H+ 亲电加成反应：不饱和烃受亲电试剂进攻 后，π键断裂，试剂的两部分分别加到重 键两端的碳原子上。 图4.14 裸露的 π电子云 π 键 与X2的加成(X=Cl,Br) C=C或 的鉴 定 0℃ 邻二溴化物 溶剂: CH2Cl2, CHCl3, 乙酸 试剂 : Cl2, Br2 (a) 反应机理: 第一步是决定反应速率的一 步。 第一步：烯烃与溴的加成，生成溴鎓离子。 第二步：溴负离子从溴鎓离子的背面进攻 原双键C原子 鎓型离子 立体化学： 反式加成 反