免疫应答与免疫调节探索.ppt

免疫应答与免疫调节 Immune response and immune regulation （一） 免疫应答概述 免疫应答（immune responce）是指抗原特异性淋巴细胞对抗原分子的识别、自身活化、增殖、分化及产生免疫效应的全过程。 免疫应答是指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化或无能、凋亡，进而表现出一定的生物学效用的全过程。 免疫应答最基本的生物学意义是识别自己或非己，清除体内的抗原性物质，以保持内环境的相对稳定。 在此过程中, 抗原对淋巴细胞起了选择与触发作用, 因此抗原是启发免疫反应的始动因素。 免疫应答类型 根据抗原刺激顺序： 初次免疫应答（primary response） 再次免疫应答（secondary response）； 根据免疫应答的有无特异性： 先天性免疫应答或固有性免疫应答（innate immune response） 适应性免疫应答（acquired immune response ） 免疫应答类型 先天性免疫应答或固有性免疫应答：是在机体遇到疾病原时，迅速发动的具有重要防御作用的、抗原非特异性的免疫应答。 与病原体后，首先并迅速起防卫作用的免疫应答；执行固有免疫应答的细胞有NK细胞，单核细胞，巨噬细胞，粒细胞和肥大细胞；在感染的早期（数分钟至96小时内）执行防卫功能。 适应性免疫应答：又称获得性免疫应答，是机体在接受抗原刺激后产生的针对特异性抗原的免疫应答。 执行者是T及B淋巴细胞，T及B细胞识别病原体成分后被活化，活化后并不立刻表现出防卫功能，而是经过免疫过程，大约4～5天后，才产生效应细胞或抗体，对已被识别的病原体实施杀伤清除作用。 在促进疾病治愈及防治再感染上起主导作用。 免疫应答类型 根据免疫应答效果分为： 免疫保护（immunoprotection） 超敏反应 (hypersensitivity) 免疫耐受 (immunotolerance) 按参与细胞分类根据主导免疫应答的活性细胞类型分为： B细胞介导的体液免疫（ humoral immunity ） T细胞介导的细胞免疫（ cell mediated immunity ） （二）B细胞介导的免疫应答 B细胞介导的免疫应答定义：又称体液免疫应答 B细胞接受抗原刺激后，转化成为浆细胞，分泌抗体所发挥的特异性免疫应答。 （二）B细胞介导的免疫应答 B细胞对胸腺依赖性抗原（TD抗原）的免疫应答：B细胞通过BCR对胸腺依赖性抗原进行特异性识别结合，由BCR与组成BCR复合物的Igα和Igβ把B细胞激活的第一信号转入细胞内；对胸腺依赖的抗原诱导的B细胞免疫应答必须有Th细胞的参与。 特异性体液免疫 (humoral immunity) 抗体形成的过程 抗体产生的一般规律 在人类个体的发育过程中，胎儿在胚胎晚期首先合成IgM类免疫球蛋白，在出生后3个月。人体开始合成IgG，4~6个月开始合成IgA。 免疫应答可以分为： 初次免疫应答：是机体第一次接触某一抗原物质所发生的免疫应答。其特点是：产生抗体的潜伏期长，产生的抗体滴度低，维持的时间短且多为亲和力较低的IgM。 再次免疫应答：机体第二次接触同样的抗原而发生的免疫应答。其特点是：产生抗体的潜伏期短，产生的抗体滴度高，维持的时间长且多为高亲和性IgG等其他类抗体。 免疫记忆：是指机体再次免疫应答在速度、强度及持续时间等方面不同于初次免疫应答的现象。记忆性淋巴细胞：介导再次免疫应答的淋巴细胞。 体液免疫表现的免疫效应--抗体的效应 抗体分子中和作用：由于抗体分子有特异识别作用，它可与侵入机体的病毒或外毒素分子结合，从而阻断了病毒进入细胞的能力或中和了外毒素分子的毒性作用。从而发挥了抗体分子的保护作用。调理作用； 抗体分子的调理作用：单核吞噬细胞系统以及中性粒细胞的表面，都带有IgG或IgM分子的Fc受体或补体分子受体。因此，由抗体与抗原形成的免疫复合物极易被这种具有吞噬功能的免疫细胞所吞噬杀伤或降解并被排除。 补体介导的细胞溶解作用：补体分子可经经典活化途径或旁路活化途径溶解靶细胞。但补体分子在无抗体分子存在时，不能被活化。因此，抗体分子可借补体的作用溶解细胞，被溶解的细胞再经吞噬细胞系统加以排除。 抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用：凡是具有IgG Fc段受体的吞噬细胞或具有杀伤活性的细胞都能参与这种作用。因此参与抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）的细胞可有巨噬细胞、中性粒细胞和杀伤细胞等。 （三） T细胞介导的免疫应答 T细胞介导的免疫应答: 又称细胞免疫（cellular immunity） T细胞受到抗原刺激后，增殖、分化、转化为致敏T细胞(也叫效应T细胞)，当相同抗原再次进入机