有机化学习题第五章立体化学课件.ppt

选择性地生成对映异构体 例 1： 手性试剂控制选择性 衡量标准：对映体过量，％e.e. (enantiomeric excess) 前手性分子 (prochiral) 例 2： 前手性分子 手性试剂(催化剂)控制选择性 William S. Knowles Ryoji Noyori K. Barry Sharpless The Nobel Prize in Chemistry 2001 for their work on chirally catalysed hydrogenation reactions for his work on chirally catalysed oxidation reactions 一、取代环烷烃的构型异构 立体异构 由原子或基团空间排列或取向不同所产生的异构现象。 构象异构体 （可互相转化） 构型异构体（顺反异构） （不能相互转化） 第三节 环烷烃的立体异构 非手性分子 手性分子 R R S S 顺反异构和对映异构 取代环己烷的构象分析 单取代环己烷的构象分析 甲基环己烷的构象 CH3与C3为对位交叉 优势构象，室温时占95% CH3与C3为邻位交叉 1，3-竖键作用 叔丁基环己烷的构象 1. 3-竖键作用非常大 优势构象 室温：100％ cis-1, 2-二甲基环己烷 二取代环己烷的构象分析 trans-1,