四合一标准B部分培训 质量保证部 2008.8 “四合一标准B部分”不仅仅是一份审核的标准,更是一份现场管理的指导性文件,它预见性地涵盖了人员素质、生产设备、物流包装、持续改进等方面的多发问题,在提出问题的同时,也指明了质量工作的方向和方法。 产品开发的目的? 为验证批量的产品性能,质量能力? 目标: 设计零缺陷 过程零缺陷 产品零缺陷 APQP17个任务/可交付的内容 - 关 键 利 益 各 方 会 议 - 量 具 / 工 装 / 设 备 审 核 - 技 术 审 核 - 风 险 评 估 / 选 点 - GP-11 - 供 应 商 项 目 审 核 - 过 程 FMEA 战 略 - 时 间 进 度 表 / 未 解 决 问 题 - 控 制 计 划 - 可 行 性 / 制 造 书 - GP-12 - 流 程 图 - PPAP - 设 计 FMEA - 按 节 拍 生 产 (GP-9) - 设 计 审 核 - 经 验 教 训 要点: 1、充分理解图纸、标准(包括试验标准) 2、顾客没有标准,供方应主动出具标准,与顾客达成一致要求。 如:轴承耐久力试验、铸件爆破试验等 要点: 1、编制开发的里程碑计划(各个阶段的交样) 2、分供方的计划 3、相应的目标监控 要点: 1、 试制设备的落实 2、各类试验资源(包括自备和社会资源) 3、人员配备情况 4、开发的软件:PROE、UG、CDA等 要点: 1、材料的确定(如:材料替代申请表等) 2、功能尺寸的确定 3、外连接尺寸的确定 要点: 对现有资源进行一次评审检查,是否能够完成产品开发,包括开发时间、过程能力等。 要点: 1、确定分供方的清单 2、分供方的评审报告 3、分供方的开发计划 4、对分供方的监控记录 编制DFMEA DFMEA的更新 制定控制计划 阶段认可报告 满足开发资源 分供方的监控 要点: 1、积累经验,编制DFMEA 2、DFMEA不能混淆PFMEA 3、DFMEA是针对零件设计,可能会发生的失效。如:零件设计时要考虑,相关零件在工作过程中是否膨胀,轴向间隙的减小,导致零件擦碰等。 要点: 1、DFMEA需随着产品开发进行不断更新,不能一成不变。 2、 DFMEA制定的措施需要验证,评价有效性。 要点: 1、各个试制阶段必须有控制计划,而且需要不断更新。举例: 2、控制计划必须覆盖到所有工序,包括原材料入厂。 要点: 1、各阶段交样产品的认可报告 2、试验报告都齐全,并合格 3、对分供方零件的认可 要点: 1、分供方的阶段评审报告或会议既要 2、分供方的整改措施计划。 要点: 1、确定材料清单 2、重要度分级表 3、包装方案的确定(运输料架、内部流转料架) 4、编制设计任务书(包括质量指标的确定) 5、与顾客试验标准的确认 要点: 1、根据顾客要求,制定里程碑计划 2、检具制造计划 3、设备采购计划 要点: 1、批产人员的培训情况 2、检具配备情况 3、设备到位情况 4、原材料、外购件的供货能力 5、生产过程的辅助设施情况 要点: 1、项目组成员共同对生产过程中的工艺、人员、设备、检具、料架等进行评审,确定是否满足要求。 要点: 1、明确项目小组人员和职责 2、设备 3、检测能力 4、信息传递的平台(IT平台、会议) 要点: 1、对所有工序编制PFMEA 2、DFMEA制定的生产措施在PFMEA中落实。 3、PFMEA编制的有效性和准确性。 4、进行PFMEA的专业培训。 要点: 1、分供方的阶段评审报告或会议既要。 2、分供方的整改措施计划。 要点: 1、在开发过程中发生的问题(包括内、外部发生),在PFMEA中体现,并且措施要落实。 2、 PFMEA的更新 要点: 1、所有工序必须有控制计划,特性值有检测手段,检测频次可操作,控制计划必须在现场可操作。 2、应对外协、外购件进行入厂控制。 要点: 1、各阶段都应获得样件认可。 2、认可包括:几何尺寸、功能、材料、试验、料架等。 3、对分供方的认可。 要点: 1、检具能力(Cg值、GRR) 2、过程能力(Ppk、Cpk) 3、产能的测算 4、样品检测情况、废品率 5、对外购、外协件的试加工的验收 6、工艺文件的可操作性(工序作业指导书、SOS作业指导书、检具作业指导书) 要点: 1、工艺调整卡上设置的过程参数(转速、进给量、换刀频率等)是否合理 2、控制计划(检验规范)的检测手段、频次是否合理 3、各类自检表(SPC、自检记录、换刀记录、过程参数)的合理性 4、缺陷警示卡 要点: 1、产能是否满足顾客要求(2TP,GP9) 2、原材
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