高考生物一轮复习：必修2+第2章+第2、3节基因在染色体上、伴性遗传(新人教版)教程方案.ppt

解析 Y染色体上位于Ⅰ段上的基因没有其等位基因，A项错误。Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，Ⅲ段上的基因的遗传为伴X染色体遗传，B项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D项正确。 答案 A 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 【答案】 B 【解析】 性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A项错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B项正确；不同细胞中的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C项错误；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D项错误。 1．判断方法 四步法判断遗传系谱图中遗传病的传递方式 2．伴性遗传与基因分离定律及基因自由组合定律的关系 伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，因此它们也符合基因的分离定律。但是性染色体有同型和异型两种组合方式，因而伴性遗传也有它的特殊性：在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；因此该性状的遗传常与性别联系在一起，在写表现型和统计比例时，也一定要和性别联系起来。 在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对及以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。 (2014·广东百校联考)(双选)如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是(　　) A．该病是伴X染色体隐性遗传病 B．1号，4号和6号肯定携带有该致病基因 C．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 解析 因为3号不携带该遗传病的致病基因，且3号、4号正常生出了有病的8号，所以该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；8号的致病基因来自4号，4号的致病基因来自1号，所以1号和4号肯定携带有该致病基因，但是6号携带致病因子的概率为1/2，B错误；因为6号携带致病因子的概率为1/2，所以6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8，C正确；3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2，D错误。 答案 BD 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　) A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ－4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ－2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ－3为纯合子 【答案】 C 【解析】 本题主要考查考生根据各种遗传病的遗传规律和特点综合解题的能力。关于遗传病遗传方式的判断：先判断显、隐性，后判断在常染色体还是在性染色体上。具体解题思路如下： 1．患者有男有女，则排除Y染色体遗传。 2．此病具有连续遗传的现象，很可能为显性遗传病。 3．男患者的女儿有正常的，则排除伴X染色体显性遗传。 4．若为常染色体显性基因控制的遗传病，则Ⅱ－3肯定不是纯合子，而是杂合子。 5．排除了伴X染色体显性遗传和常染色体显性遗传，则有可能是伴X隐性遗传病也有可能是常染色体隐性遗传病，若是伴X隐性遗传病，则Ⅱ－1肯定是杂合子。 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算 (2014·东莞调研)镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图是该病的遗传图谱，有关叙述正确的是(　　) A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异 B．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 C．Ⅱ5和Ⅱ6生育正常男孩的概率为1/4 D．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两病的孩子的概率为1/4 解析 Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律相同，此病产生的根本原因在于碱基对发生了替换，镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，设相关基因用A和a表示，则Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别是Aa、AA，故生正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4；若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，相关基因用B和b表示，则Ⅱ5的基因型为AaXBXb，Ⅱ6色觉正常，基因型是AAXBY，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/2×1/4＝1/8。 答案 C 纠错 患病男孩与男孩患病的概率 (1)常染色体上的基因控制的遗传病： ①男孩患病率＝女孩患病率＝患病孩子概率。 ②患病男孩