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第6章地下水的化学成分及其形成
地下水的化学特征 地下水化学成分的形成作用 地下水化学成分的基本成因类型 分带性 在各种因素的综合影响下,潜水的化学类型往往显示分带性。大范围的水化学分带,主要受气候控制。 在地貌和岩性的影响下,沿着地下经流方向也显示分带性。干旱地区的山间盆地这种分带性表现最为完整典型。 记为“TDS” 五、天然水化学成分的综合指标 1、地下水的总矿化度及化学成分表达式 库尔洛夫式 特殊成分 硅酸 矿化度 气体 2、含盐量-水样中各组分的含量,单位:mg/l 或g/l 不需将HCO3-取半数 对于海水,用含盐度,海水中所有组分重量占水重量的千分数,‰。 3、硬度 总硬度—水中钙镁离子的总量,称为水的总硬度。以mg/L (CaCO3) 表示。计算:Ca2+、Mg2+ 的毫克当量总数×50 暂时硬度-当水煮沸时,一部分钙镁离子的重碳酸盐因为失去二氧化碳而成为碳酸盐沉淀,沉淀部分叫做暂时硬度(碳酸盐岩硬度)(与CO32-、HCO3-结合的Ca2+、Mg2+ )。 总硬度-暂时硬度0 负硬度 永久硬度=总硬度-暂时硬度。--非碳酸盐硬度(与Cl-、SO42-、NO3-结合的Ca2+、Mg2+) 第二节 地下水化学成分的形成作用(影响地下水水化学的主要因素) 一、溶滤作用 1、概念 2、影响溶滤作用的因素 3.溶滤作用在时间上的阶段性 (1)溶滤作用是一种与一定的自然地理与地质环境相联系的历史过程。 (2)一个地区经受溶滤愈强烈,时间愈长久,地下水矿化度愈低,愈是以难溶离子为其主要成分。 A 开始阶段:氯化物最易于由岩层转入水中,而成为地下水中主要化学组分。 B 随着溶滤作用延续,岩层含有的氯化物由于不断转入水中并被水流带走而贫化,相对易溶的硫酸盐成为进入水中的主要组分。 C 溶滤作用长期持续,岩层中保留下来的几乎只是难溶的碳酸盐和硅酸盐,地下水的化学成分当然也就以碳酸盐和硅酸盐为主。 岩层中原来包含有包括氯化物、硫酸盐,碳酸盐及硅酸盐等各种矿物盐类。 气候愈是潮湿多雨,地质构造的开启性愈好,岩层的导水性愈强,地形切割愈强烈,地下径流与水交替愈迅速,岩层经受的溶滤便愈充分,保留的易溶盐类便愈贫乏,地下水的矿化度愈低,难溶离子的相对含量也就愈高。 4.溶滤作用在空间上的差异性 二、大气水的渗入淡化作用 -矿化度降低 三、浓缩和蒸发作用 蒸发作用的强度随埋深的增加而明显减弱,主要发生在仅地表的数十米的沉积地层中。单蒸发作用的影响深度较大,甚至可以达到千米。 1、基本特点 (1)设想未蒸发浓缩前为低矿化水,以重碳酸盐为主,居第二位的阳离子是SO42-,Cl-的含量最小,阳离子的Ca2+为主,其次是Mg2+。 (2)随蒸发作用进行,溶液浓缩,溶解度小的钙、镁的碳酸盐部分析出,SO42-及Na+逐渐上升为主要成分。形成硫酸盐水。 (3)溶液继续浓缩,水中硫酸盐达到饱和并开始析出,便形成Cl-、Na+为主的氯化物水。 2.浓缩作用在时间上的阶段性 3、蒸发浓缩作用往往与大气水渗入淡化作用共存。 两者的相对强度主要受控于气候和水动力场模式(即供水区和泄水区的位置)。通常供水区以淡化作用为主,泄水区以蒸发作用为主。 四、脱碳酸作用 五、脱硫酸作用(硫酸盐的还原作用) 六、阳离子交替吸附作用(交换作用) Ca2+(吸附)+2NaCl(溶液)=2Na+(吸附)+CaCl(溶液)(动态平衡) 低阻油层的形成机理之一 粘土矿物的附加导电性。 当储层泥质含量较高时,以伊/蒙间层、伊利石为主要成分的粘土矿物颗粒表面吸附的正离子在外电场的作用下沿其表面移动,这样就增加了地层的导电能力,使储层的电阻率降低。 蒙脱石、伊/蒙间层、伊利石的附加导电性要比高岭石、绿泥石强得多。 七、混合作用 两种水的混合也可能不产生明显的化学反应: 如,高矿化的氯化钠型海水混入低矿化的重碳酸钙镁型地下水中,基本不产生化学反应。 水下淤泥具有很高的孔隙度,原始孔隙水含量很高,又很少受蒸发作用的影响,几乎保存了原始湖盆水系的水化学性质,矿化度和离子浓度低。 泥岩岩石排出的孔隙水进入砂体中,代替了砂岩原始孔隙水。 八、泥岩压实排水作用 这种作用使得渗透层的Cl-、Na+浓度、矿化度降低; 盐化系数Cl-/ (CO32-+HCO3-)变小; SO42-、CO32-+HCO3-浓度增大; 脱硫系数SO42-/( SO42-+Cl-)、 变质系数rNa+/rCl-变大。 九、粘土矿物的脱水作用 粘土矿物脱水产生的水基本为淡水,这种机理能使地下水淡化。 九、人类活动在地下水化学成分形成中的作用 第四节 地下水化学成分的基本成因类型 (地
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