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有机化学考研总结 有机化学是高等学校化学、生物、医学、石油、冶金、环境、农学等学科及相关专业必修的基础课之一，也是上述学科的一些专业硕士研究生入学必考的一门专业基础课。有机化学所包含的知识点多，在考研的冲刺阶段，我把有机化学中的重点、难点及学生容易出现问题的知识点进行归纳和总结，希望能够对考生的复习起到一个很好的指导和提高的作用，能在较短时间内取得良好的效果。 第1部分：有机化学的基本理论 诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应 碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体 第2部分：有机化学反应机理 重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法。 重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛 酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其它含氮化合物、简单的杂环体系。 主要有机反应以及机理：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、碳正离子反应、重排反应、碳负离子反应、“三乙”的应用、自由基反应、周环反应。 立体化学及立体反应 第3部分：有机化合物的合成 官能团导入、转换、保护。 碳碳键形成及断裂的基本方法。 逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用 第4部分：有机化合物的鉴定方法 常见官能团的特征化学鉴别方法。 常见有机化合物的核磁共振谱、红外光谱、紫外光谱和质谱的谱学特征。 运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定。 此外，考研的同学都必须有这样一个概念，真题比其它任何一种参考书都重要，考研的成败很大程度也取决于考生对真题的解读程度。因此考生要下大功夫去详细研究真题的“来龙去脉”——即真题的结构，每一大题涉及的知识点，而这些知识点如何应答才能得到考分；我们还要预测真题的出题趋势，对即将到来的考试做到心中有数。 有机化学不难，有机考研复习不难。那么，即将或已经踏上考研征途的朋友们，让我们全力以赴，高效率、高质量地完成有机化学的考研复习，信心满满地走向考场吧！ 有机化学复习总结 一、试剂的分类与试剂的酸碱性 1、 自由基引发剂 在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂，产生自由基的过程 叫链引发。如： ClBr Cl2、Br2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。 2、亲电试剂 简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道，能够接受电子对的中性分子， 如：H、Cl、Br、RCH2、CH3CO、NO2、SO3H、SO3、BF3、AlCl3等，都是亲电试剂。 在反应过程中，能够接受电子对试剂，就是路易斯酸，因此，路易斯酸就是亲电试剂或亲电试剂的催化剂。、亲核试剂 对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂。亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子，如：OH、HS、CN、NH2、RCH2、RO、RS、PhO、RCOO、X、H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等，都是亲核试剂。 在反应过程中，能够给出电子对试剂，就是路易斯碱，因此，路易斯碱也是亲核试剂。、试剂的分类标准 在离子型反应中，亲电试剂和亲核试剂是一对对立的矛盾。如：CH3ONa + CH3Br→CH3OCH+ NaBr的反应中，Na和CH3是亲电试剂，而CH3O和Br是亲核试剂。这个反应究竟是亲反应还是亲核反应呢？一般规定，是以在反应是最先与碳原子形成共价键的试剂为判断标准。在上述反应中，是CH3O最先与碳原子形成共价键，CH3O是亲核试剂，因此该反应属于亲核反应，更具体地说是亲核取代反应。 二、反应类型 － － － － ＋ ＋ － － － － － － － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α－H卤代自由基加成：烯炔的过氧化效应，部分聚合反应 亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成 亲电取代：芳环上的亲电取代反应 亲核取代：卤代烃、醇的SN1反应，芳环上卤素被取代反应消除反应：卤代烃和醇的E1反应 亲核加成：醛、酮的亲核加成，羟醛缩合反应亲核加成－消除反应：羧酸衍生物的代表反应 反应类型离子型