肿瘤标志物解读精讲.pptVIP

肿瘤标志物 tumor markers 王玥 肿瘤标志物(tumor markers，TM) 1978年Herberman在美国国立癌症研究所召开的人类肿瘤免疫诊断会上提出的。 肿瘤标记物（tumor marker）又称肿瘤标志物，是指特征性存在于恶性肿瘤肿瘤细胞，或由恶性肿瘤细胞异常而产生的物质，或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质，并能反映肿瘤发生、发展，监测肿瘤对治疗反应的一类物质。存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中，能够用免疫学、生物学及化学的方法检测。 肿瘤标记物的来源 肿瘤细胞的代谢产物，如：糖酵解产物、组织多肽抗原、核酸分解产物。 分化紊乱的细胞基因产物 ，如：异位的ACTH片断，甲胎蛋白、癌胚抗原、胎儿同工酶。 肿瘤细胞坏死崩解释放进入血液循环的物质 ，主要是某些细胞骨架蛋白成分，如细胞角质素片段抗原21-1 (Cyfra21-1)，多胺类物质 。 肿瘤宿主细胞的细胞反应性产物 ，如：VCA-Ig-A、EA -Ig-A 。 肿瘤标记物发展的历史 第一阶段，1846年～1928年，发现本周蛋白 第二阶段，1929年～1962年，发现一些激素、酶、同工酶和蛋白在肿瘤发生时异常，如：异位激素、促性腺激素、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶 第三阶段，1963年～1975年，发现了一些胚胎蛋白性标记物 ，AFP、CEA 第四阶段，1976年至今，单克隆抗体技术的建立，大量的肿瘤标记物涌现出来，如CA15-3、CA125 、CA19-9等 肿瘤标志物开发的5 个阶段 临床前实验室研究阶段 临床验证阶段 以回顾性研究验证标志物是否可以做为一种筛检指标并确定其诊断标准 以前瞻性研究来进一步验证其对疾病的筛检效果确定假阳性率 设计随机对照试验来评价这种筛检在人群中应用的价值 理想的TM ： 特异性高，对肿瘤与非肿瘤鉴别的准确性可达100%。 敏感性高，能在极早期发现肿瘤，不漏诊。 在体液中的浓度应与瘤体大小、临床分期密切相关，并可据此判断预后。 半衰期短，可根据其水平的升降监测治疗效果及肿瘤是否复发或转移。 肿瘤标记物的浓度和肿瘤转移、恶性程度相关，可通过定量或定性检测而协助肿瘤的分期和预后的判断； 存在于体液特别是血液中易于检测。 肿瘤标志物的用途: 肿瘤的早期发现 肿瘤筛查 肿瘤的诊断、鉴别诊断与分期 肿瘤疗效的检测 肿瘤复发的指标 肿瘤的预后判断 肿瘤标记物的分类 由于肿瘤标记物的来源和性质非常复杂，至今尚未有一个统一的分类方法。 目前的分类方法有两种： 一是按肿瘤标记物的来源， 二是按肿瘤标记物本身的化学性质和免疫学特性。 按肿瘤标记物的来源分类 肿瘤的特异性标记物 ，指仅有某一种肿瘤所产生的特异性物质 。 肿瘤辅助标记物 ，在一类组织类型相似而性质不同的肿瘤发生时，其水平都有升高 。 按肿瘤标记物本身的性质分类 胚胎抗原 蛋白类标记物 糖类标记物 酶类标记物 激素类标记物 基因类标记物 其他肿瘤标记物 胚胎抗原 甲胎蛋白（α-Fetoprotein，AFP） 癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA） 癌胚铁蛋白 胰癌胚抗原 β-癌胚抗原 蛋白类标记物 一、组织多肽抗原（TPA） 二、细胞角蛋白（CK） 三、鳞癌相关抗原（SCCAg） 四、β2微球蛋白（β2M） 糖类标记物 由哺乳动物上皮细胞分泌的大分子量粘蛋白， 如：CA125、CA15-3、CA549、CA27-29。其中CA15-3、CA549、CA27-29是异构体，都是乳腺癌的肿瘤标记物 唾液酸岩藻糖的衍生物如：CA19-9、CA19-5、CA50、CA72-4、CA242，可作为消化道肿瘤、胰腺癌的标记物。 一、前列腺特异性抗原（PSA） 二、酸性磷酸酶（ACP） 三、碱性磷酸酶（ALP） 四、α-L-岩藻糖苷酶（AFU） 五、神经元特异性烯醇化酶（NSE） 酶类标记物 激素类标记物 一、人绒毛膜促性腺激素（HCG） 二、儿茶酚胺类物质（CA） 其他肿瘤标记物 多胺 唾液酸 抗EB病毒相关抗原的抗体 甲胎蛋白（α-Fetoprotein，AFP） 甲胎蛋白（α-Fetoprotein，AFP） 糖蛋白，含590个氨基酸，分子量70kD，半衰期在5天左右。 在胎儿发育到六周开始出现， 在出生一周后消失。成人血清中含量甚微。 AFP升高的因素 生理条件下，，AFP在卵黄囊的内胚层细胞和胚肝、新生儿肝细胞中高度