天然药物化学第九章蒸发与结晶设备分解.ppt

（二）IR 1. 确定官能团 OH（3200-3650） C=O （1690-1760）正常；（1660~1690) 跨环效应 Ar（1500，1600） 六、结构鉴定 （925） 普罗托品 1661～1658 反式喹喏里西丁 顺式喹喏里西丁 反式喹喏里西丁的盐、季胺盐、N-O化合物、内酰胺无N上孤对电子 2. 判断立体构型 Bohlmann吸收带: 反式喹喏里西丁类, N邻位碳有2个以上与N孤对电子反式的直立氢时, 则在2800 ~ 2700 cm-1有2个以上吸收峰, 而顺式异构体则无吸收峰或极弱。 （三）MS* 高分辨：分子式 分子离子峰：分子量 碎片峰：结构信息 六、结构鉴定 生物碱MS的一般规律： 特点：M+或M+-1多为基峰或强峰。 一般观察不到由骨架裂解产生的特征离子。 主要包括两大类： ①芳香体系组成分子的整体或主体结构； 如喹啉类、吖啶酮类等 ②具有环系多、分子结构紧密的生物碱； 如苦参碱类、秋水仙碱类等 1. 难于裂解或由取代基或侧链的裂解产生特征离子 六、结构鉴定 m/z: 226 (M+), 168 (M-COOCH3) 苦木碱乙 分子紧密排列的多环体系 丰土那明丙素 芳环体系 72（基峰） 六、结