羧酸说课稿.pptVIP

一、教材分析 1、教材内容分析 2、教材地位分析 二、学情分析 三、教学目标分析 1、知识与技能目标 2 、过程与方法目标 3、 情感目标 四、教学重难点分析 1、重难点分析 2、重难点突破 五、教法学法分析 1、教法分析 2、学法分析 六、教学过程分析 第十章 羧酸及其衍生物 羧酸的化学性质 课堂小结 （一）酸性 （二）羧酸衍生物的生成 （三）脱羧反应 （四）α-氢原子的卤代反应 巩固练习 谢谢 * * 羧酸分子中易发生化学反应的主要部位如下图： （一）酸性 生成的盐为强碱弱酸盐，遇强酸则得到原羧酸。 应用： 醇、酚、酸的鉴别与分离 提示： 酸 溶 酚 醇 溶 溶 不溶 不溶 不溶 烃基结构对羧酸酸性的影响 pKa 3.77 4.76 4.88 原因： 诱导效应的影响。烷基有供电子效应，增加 —COOH中O原子的电子云密度，H原子不易离解而使酸性减弱。 （二）羧酸衍生物的生成 1、酰卤的生成 三种方法中第三种方法的产物纯、易分离，因而产率高。是一种合成酰卤的好方法。 2、 酸酐的生成 常见脱水剂：五氧化二磷、乙酐等 ① 一元酸酐 ② 二元酸酐 3、 酯的生成 （酯化反应） 4、酰胺的生成 对羟基乙酰苯胺 （“扑热息痛”） 此方法制备了四种羧酸衍生物：酰卤、酸酐、酯、酰胺。 （三）脱羧反应 1、羧酸盐脱羧 2、α-碳原子上连有吸电子基的羧酸，受热易脱羧 原因：羧基的吸电子作用，使α-氢原子比较活泼。 反应条件：红磷、碘或硫等。 （四）α-氢原子的卤代反应