A分标技术响应表格式.doc

A分标 项号 货物名称或 技术条款 招标要求 投标规格 偏离说明 1 超高效液相色谱-质谱联用仪一、名称：液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪二、用途：三、一般规格和要求： 3.1 仪器由计算机控制、配有API和 ESI离子源。 3.2 一级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器，二级四极杆质量分析器带有后过滤器。 3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。 3.4 液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性 四、主要技术和性能规格要求 4.1 离子源和进样系统 4.2 真空系统 带有空冷的涡轮分子泵的差动抽气真空系统和前级机械泵，并有停电故障自动保护 4.3 光电倍增检测器 4.4 四极杆串联质谱仪性能指标 4.4.1 质量范围: －2,048 amu 4.4.2 分辨率： (2.5M (半峰宽≤0.4Da) 4.4.3 质量数稳定性： 平均标准偏差≤0.Da /48Hr，全质量范围偏差≤0.01% 4.4.4 ESI正离子灵敏度 4.4.5 ▲ESI负离子灵敏度： 50fg氯霉素柱上进样(10fg/uL, 进样5uL)，m/z321-152，信噪比≥1500:1, 同时满足6针重现性RSD2% （作为验收指标） 此指标50fg为最大进样量，大于50fg的进样量视为负偏离，不能以大于50fg的进样量得到的信噪比值进行换算而得到50fg的信噪比值） 4.4.6 APCI 正离子灵敏度; 1pg利血平(200fg/uL, 进样5uL)柱上进样，m/z609-195，信噪比≥20000:1, 4.4.7 正、负离子采集切换速率 ms，一次进样完成正、负离子的同时定量分析 4.4.8 一次进样可完成＞1000组MRM的同时分析 ▲4.4.9 扫描速率amu/s，步进0.1amu/s 4.4.10 线性范围：4x106 4.4.11 碰撞室： 4.4..1碰撞室具有离子透镜功能设计：对离子进行线性加速，可提高离子利用率，减少交叉污染，提高灵敏度 4.4.11.2 碰撞能量和碰撞气压力程序可调—一种富含信息的扫描模式，可以在高选择性准确定量目标倾倒物的同时提供有价值的其它组分的信息。（MRM扫描到Full Scan扫描的切换时间: 3 ms） 4.4.12.4 子离子确认扫描：在检测MRM通道的同时采集目标化合物的子离子全扫描信号，并可同数据库中的标准谱图实现比对、确证，在定量分析的同时实现定性功能。 4.5 软件: 4.5.1 检测及功能：/校正液传输系统，可编程控制的切换阀、自动质量校正、自动样品调谐、自动SIR和MRM方法开发、UPLC/MS/MS系统检查——自动柱上性能检测、自动MRM设置（采集速率分配-对于多组分MRM实验，每个通道的驻留时间，通道间延迟时间和扫描间延迟时间可自动分配来确保每每个色谱峰上所采集到的MRM数据点的优化。 4.5.1.1 系统参数的检测及其预警 4.5.1.2自动调参数（质谱分辨率、质谱校准、离子源优化） 4.5.1.3自动生成MRM方法4.5.1.4检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确 4.5.1.5监测系统长期稳定性，能根据分析操作的情况绘制短、中、长期的批间趋势图，长期监测系统健康 4.5.2 目标化合物分析软件： 4.6 超高效液相色谱仪 4.6.1 流速范围：L/min，以 0.001ml/min 为增量 4.6.2 最高操作压力：＞18000psi 4.6.3 延迟体积：40μL，不随反压变化 4.6.4 4.6.5 梯度模式：预编11种梯度曲线(线性梯度, 2 种步进梯度, 4 种凹形梯度, 4 种凸形梯度) 4.6.6 流量精度：＜0.07%RSD 4.6.7 梯度精度：±0.15%，不随反压变化 4.6.8 梯度准确度：± 0.5%，不随反压变化 4.6.9 进样针双溶剂（强、弱极性）洗脱 4.6.10 样品管理系统 4.6.10.1样品数量： 100 4.6.10.2进样范围：0.1-100 μL 4.6.10.3 进样针“针内针”样品针4.6.10.4 进样次数：每个样品1—99次进样 4.6.10.5 进样精度：≤0.25%RSD4.6.10.6 进样线性度：0.999 4.6.10.7 样品控制温度：4-40 4.6.10.8 样品污染度：0.004%4.6.10.9 具有三种进样功能： 针溢出部分定量环进样 压力辅助部分定量环进样 满定量环进样 4.6.10.10 进样器有内部观察灯，方便样品拿取。灯可被软件控制开/关。 4.6.11 柱温箱 4.6.11.1控温范围：室温-采用膜分离工业化技术膜分离器为螺旋卷式分离结构，最大程度增加纤维膜比表面积，提高膜分离器分离效率；内置全进