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Chapt 6(三)
§3 稳定同位素地球化学 稳定同位素又分重稳定同位素和轻稳定同位素。 轻稳定同位素: 1) 原子序数Z<20,ΔA/A≥10% (ΔA 为两同位素质量差); 2)发生同位素成分变化的主要原因是同位素分馏作用,其反应是可逆的。 例:O、H、S、C、N元素的同位素。 重稳定同位素: 1)原子序数Z>20,ΔA/A<10%; 2)发生同位素成分变化的主要原因是放射性核素不断衰变的结果所造成的,这种变化是不可逆的。? 238U → 206Pb、235U → 207Pb、232Th → 208Pb, 其中87?Sr、143Nd、206Pb、207Pb、208Pb是重稳定同位素。 A.氧、氢同位素地球化学 一、? 自然界氧、氢同位素分馏的主要原因 1.? 蒸发~凝聚分馏: 氢有两种稳定同位素(H、D),氧有三种同位素: 16O、17O、18O水可能有九种同位素分子组合: H216O ; HD16O ; D216O H217O ; HD17O ; D217O H218O ; HD18O ; D218O 水在蒸发过程中轻水分子H216O比重水分子D218O易于富集在蒸汽相中,而凝聚作用相反,重的水分子优先凝结。因此在气、液相之间发生H、O同位素的物理分馏 。 2. 水~岩同位素交换反应 当大气降水同岩石接触,水与矿物(岩石)之间发生氧同位素交换反应: 1/2Si16O2+H218O ? 1/2Si18O2+H216O (25℃,α=1.0492) 其结果是岩石中富集了18O,水中富集了16O。由于大部分岩石中氢的含量很低,因此,在水~岩交换反应中氢同位素成分变化不大。 这种反应是氧同位素丰度变异的重要因素。 3.矿物晶格的化学键对氧同位素的选择 实验证明: Si-O-Si键矿物18O最富,Si-O-Al,Si-O-Mg,Si-O-Fe 其次,含(OH)的矿物18O最贫。 4.生物化学作用 植物光合作用的结果使18O在植物体中富集,放出O2富含16O: 2H216O+C18O2 ? 2(HC18OH)n+16O2 光合作用的实质是水的去氢作用,植物将水分解,吸收其中的H与CO2结合成有机化合物分子。实测活的生物体、有机体、生物成因碳酸盐都具有高的18O。 自然界中由于以上氧同位素的分馏作用,使得在不同地质体中,氧同位素成分有明显变化,一般规律: a.有机体和CO2中18O/16O:2.1×10-3 →最高 b. 地表水(H2O)18O/16O:1.98×10-3 →最低 c. 岩浆岩、变质岩以及高温形成的碳酸盐岩居中→ 18O/16O:2.01~2.04×10-3 , d. 沉积岩中比较富18O。 二、氧同位素的应用 1. 指示岩石的成因 幔源镁、铁质岩石 18O/16O与球粒陨石基本一致(2.03~2.04×10-3),其δ18O变化范围很窄(5~7‰) 。这是用氧同位素来判断幔源岩石的重要证据之一。这与矿物化学键对18O同位素选择富集有关。 花岗岩 δ18O值较高,而且变化范围较大,主要是其成因及源区较复杂所致: “Ⅰ”型花岗岩: δ18O<10‰ “S”型花岗岩: δ18O>10‰ 2. 指示矿床成因 其思路是利用氧、氢同位素成分来判断成矿溶液的来源,从而讨论有关矿床的成因问题。自然界各种产状水的氢、氧同位素组成: 1) 原生水、岩浆水 原生水:来自地幔的与铁、镁超基性岩平衡的水。 岩浆水:指高温硅酸盐熔体所含的水及其分异作用形成的水。因为它们处于高温环境(t>1000℃),α→1,原生水和岩浆水的氢、氧同位素成分接近于岩石:δ18O=+5‰~9‰, δD= -50‰~ -85‰ (以变化范围窄为特征) 非幔源岩浆水一般具有较大的同位素组成的变化范围,与原生水的共同特征是高温弱分馏。 2) 变质水 在变质过程中与变质岩平衡的水,含在变质矿物的包体中。由于来源复杂、产状多变,多具混合成因特征。因此,同位素成分变化较宽。 δ18O= -16‰~+25‰ δD= -20‰~ -140‰ 高温变质水与岩石达到同位素交换平衡,因此,变质热液的同位素组成指示变质环境、原岩性质和流体来源。 3) 封存水、深成热卤水 为海水或大气降水深循环或长期封存的产物。 这种水以高温、高矿化度为特征,具有较
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