化学：2011高考一轮复习《溴乙烷 卤代烃》（大纲版）.docVIP

第十三章 烃的衍生物 第一节 溴乙烷 卤代烃 1．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是(　　)  解析：可看作甲苯分子中的一个氢原子被Cl取代；CH3CH2NO2可看作CH3CH3分子中的一个氢原子被硝基取代；CH2CHBr可看作CH2CH2分子中的一个氢原子被Br原子所取代的产物，因此，只有CH2CH2不属于烃的衍生物。 答案：2．下列卤代烃中沸点最低的是(　　) A．CH3CH2CH2ClB. C．CH3CH2CH2BrE. 解析：本题主要考查卤代烃物理性质中沸点的变化规律，碳原子越多沸点越高。 答案：A 3．为检验某卤代烃(R—X)中的X元素，有下列实验操作： ①加热煮沸　②加入AgNO3溶液　③取少量卤代烃　④加入稀硝酸酸化　⑤加入NaOH溶液　⑥冷却，正确操作的先后顺序是(　　) A．③①⑤⑥②④B.③①②⑥④⑤ C.③⑤①⑥④② D.③⑤①⑥②④ 解析：检验卤代烃中的卤素，先让卤代烃在碱性条件下水解，再加硝酸中和剩余的碱，最后才能加硝酸银。 答案：C 4．1氯丙烷和2氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是(　　) A．生成的产物相同B.生成的产物不同 C．C—H键断裂的位置相同.C—Cl键断裂的位置相同 解析：1氯丙烷和2氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应的方程式为： ； 二者的产物相同，但CH、CCl键的断裂位置不同。 答案：A 5．(2009·武汉模拟)分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是(　　) A．1,3二氯丙烷B.1,1-二氯丙烷C.1,2-二氯丙烷.2,2-二氯丙烷 若(1)中的一个H被取代时，有2种情况，(2)有3种情况，(3)有3种情况，(4)有1种情况。 答案：A 6．以氯乙烷制1,2二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是(　　) A．CH3 CH2ClCH2CH2CH2ClCH2Cl B．CH3CH2ClCH2ClCH2Cl C．CH3CH2ClCH2CH2CH3CH2ClCH2ClCH2Cl D. CH3CH2ClCH2=CH2CH2ClCH2Cl 解析：由氯乙烷生成1,2二氯乙烷的过程应为：CH3CH2ClCH2CH2CH2ClCH2Cl。 答案：7．(2009·蕲春四中月考)美国媒体2008年9月15日报道：某牙膏中含有的消毒剂三氯生，遇含氯的自来水能生成氯仿(三氯甲烷)，氯仿能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简 式为：有关说法不正确的是(　　) A．三氯生的分子式为C12H7Cl3O2B.氯仿不存在同分异构体 C．三氯生能与NaOH溶液反应.三氯生易溶于水 解析：三氯生有酚羟基，故可与NaOH溶液反应；因三氯生分子中含两个苯环，而只有一个亲水羟基，故不易溶于水；氯仿即三氯甲烷，无同分异构体。 答案：8．某有机物的结构简式为CH3CH=CH—Cl，该有机物能发生(　　) ①取代反应　②加成反应　③消去反应　④使溴水褪色　⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀　⑦聚合反应 A．以上反应均可发生B.只有⑦不能发生 C．只有⑥不能发生.只有②不能发生 解析：有机物性质主要由分子内的结构特征所决定。该物质属卤代烯烃，因此能发生双键和卤代烃的反应，但由于氯原子与碳原子是以共价键结合，不是自由移动的Cl－，故不可直接与AgNO3溶液反应，只有碱性条件下水解之后酸化才可与AgNO3溶液反应，产生白色沉淀。 答案：C9．(2009·浙江)一种从植物中提取的天然化合物αdamascone可用于制作“香水”，其结构 为：合物的下列说法不正确的是(　　) A．分子式为C13H20O B．该化合物可发生聚合反应 C．1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2 .与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验 解析：根据结构式首先确定该有机物分子式为C13H20O，由于有机物中含有CC，可发生聚合反应，由燃烧方程式C13H20O＋17.5O213CO2＋10H2O可知1 mol该物质耗氧17.5 mol。该物质能与Br2发生加成反应，反应后的物质经水解后会有自由移动的Br－，与AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，从而可检验。 答案：C 10．国外学者在加氯消毒后的自来水中，分离出13种具有潜在恶性致畸、致癌、致突变的挥发性卤代烃等物质，引起了人们的关注。怎样才能将自来水中所含的这些有害物质含量降低至安全范围内呢？研究表明，将水煮沸3分钟不失为一个好方法。下列关于卤代烃的