专题7 速率与平衡图像题.ppt

专题7 化学反应速率、化学平衡的图象 一.图象的分类 （1）浓度—时间图：此类图象能说明平衡体系中各组分在反应过程中的变化情况。如A+B AB反应情况如图1所示，解该类图象题要注意各物质曲线出现折点（达到平衡）的时刻相同，各物质浓度变化的内在联系及比例符合化学方程式中的化学计量数关系。 （2）全程速率—时间图（如图2所示）：如Zn与足量盐酸的反应，反应速率随时间的变化出现如图所示的情况，解释原因：AB段（v渐增），因反应为放热反应，随反应的进行，温度渐高，导致反应速率增大；BC段（v渐小），则主要原因是随反应的进行，溶液中c(H+)渐小，导致反应速率减小。 （3）含量—时间—条件（催化剂）图：常见形式有如下几种。（C%指产物的质量分数；B%指某反应物的质量分数） （3）含量—时间—条件（温度）图：常见形式有如下几种。（C%指产物的质量分数；B%指某反应物的质量分数） （3）含量—时间—条件（压强）图：常见形式有如下几种。（C%指产物的质量分数；B%指某反应物的质量分数） (4)恒压（温）线（如图3所示）：该类图的纵坐标为物质的平衡浓度（c）或反应物的转化率（α）,横坐标为温度（T）或压强（p），常见类型有： （5）其他：如图4所示曲线是其他条件不变时，某反应物的最大转化率（α）与温度（T）的关系曲线，图中标出的1、2、3、4四个点，表示v正v逆的点是3,表示v正v逆的点是1,而2、4点表示v正=v逆。 【归纳总结】 （1）看图象：一看轴，即纵、横坐标的意义； 二看点，即起点、拐点、交点、终点；三看 线，即线的走向和变化趋势；四看辅助线，即 等温线、等压线、平衡线等；五看量的变化， 如浓度变化、温度变化、转化率变化、物质的 量的变化等。 （2）依据图象信息，利用平衡移动原理，分析 可逆反应的特征：吸热还是放热，气体计量数 增大、减小还是不变，有无固体或纯液体参加 或生成等。 （3）先拐先平：在化学平衡图象中，先出现拐点的反应先达到平衡，可能是该反应的温度高、浓 度大、压强大或使用了催化剂。 （4）定一议二：勒夏特列原理只适用于一个条件的改变，所以图象中有三个变量时，先固定一个 量，再讨论另外两个量的关系。 【典例精析】某化学科研小组研究在其他条件下不变时，改变某一条件对反应［可用aA(g)+ bB(g) cC(g)表示］的化学平衡的影响，得到如下图象（图中p表示压强，T表示温度，n表示物质的量，α表示平衡转化率，φ表示体积分数）。根据图象，下列判断正确的是 （ ） A.反应Ⅰ：若p1p2,则此反应只能在高温下自发 进行 B.反应Ⅱ：此反应的ΔH0,且T1T2 【知识梳理】 1.自发反应 在一定条件下 就能自发进行的反应称为自发反应。 2.判断化学反应方向的依据 （1）焓变与反应方向 研究表明，对于化学反应而言，绝大多数 都能自发进行，且反应放出的热量 ，体系能量 得也 ，反应越 。可见， 是制约化学反应能否自发进行的因素之 一。 无需外界帮助 放热反 应 越多 降低 越多 完全 反应的 焓变 （2）熵变与反应方向 ①研究表明，除了热效应外，决定化学反应能否自发进行的另一个因素是体系的 。大多数自发反应有趋向于体系 增大的倾向。 ②熵和熵变的含义 a.熵的含义 熵是衡量一个体系 的物理量。用符号 表示。 同一条件下，不同物质有不同的熵值，同一物质在不同状态下熵值也不同，一般规律是：S(g)S(l)S(s)。 混乱度 混乱度 混乱度 S b.熵变的含义 熵变是反应前后体系 ，用 表示，化学反应的ΔS越大，越有利于反应 。 （3）综合判断反应方向的依据 因此，要正确判断一个化学反应是否能自发进 行，必须综合考虑反应的 与 。在恒温、 恒压时，①如果反应的 ，则该反应一 定能自发进行；②如果反应的 ，则该 反应一定不能自发进行；③如果反应的 或 ，反应是否能自发进行与反应的 有关。 熵的变化 自发进行 ΔS 焓变 熵变 ΔH0,ΔS0 ΔH0,ΔS0 ΔH0,ΔS0 ΔH0,ΔS0 温度