差示扫描量热在材料质评估中的应用 (修改).docxVIP

《科技论文写作》课程论文分数题目差示扫描量热在材料性质评估中的应用及发展趋势姓名蔡志鸿学号200830750101年级专业2008材料化学班级1班差示扫描量热在材料性质评估中的应用及发展趋势蔡志鸿（华南农业大学理学院材料化学，广东广州）摘要：介绍了差示扫描量热的原理及其在无机材料、高分子材料、生物材料、药物材料等性质评估的应用，并对差示扫描量热在材料中的发展进行展望。关键词：差示扫描量热无机材料高分子材料生物材料药物材料性质评估Application Development of Differential Scanning CalorimetryAnalysis Technology in Material Property—AppraisalAbstract：The advance on application of DSC in the study of the principles and Appraisalof Inorganic Material,High Polymer Material,Biomaterial,Medicaments .and to show DSC development in the future.Keywords: InorganicMaterial High Polymer MaterialBiomaterialMedicamentsPrinciples and Appraisal1、前言：差示扫描量热法是在程序控制温度条件下，测量输入样品与参比物的能量差温度或时间变化的一种热分析方法。[1]差示扫描量热法是在差热分析(简称DTA)的基础上发展起来的一种热分析技术，通过控制温度变化，及时间获得以温度(或时间)为横坐标，以样品与参比物间的温差为零所需供给的热量为纵坐标所得的扫描曲线，能够方便、定量地得到热效应数据。差示扫描量热分析是按程序升温，经历样品材料的各种转变，如熔化、玻璃化转变、固态转变或结晶，研究样品的吸热和放热反应。差示扫描量热分析技术可用于测量包括高分子材料在内的固体、液体材料的熔点、沸点、比热、结晶温度、结晶度、纯度、反应温度、反应热等。[2]DSC在程序控制温度下自动连续跟踪物质的物理性质与温度关系，是研究物质受热或冷却时所发生的各种物理和化学变化的有力工具，它具有试样微量化、不用溶剂、适用范围广快速简便等优点。已经广泛应用于材料、药品、食品。[3]与先进的检测仪器及计算机系统联用可获得大量可靠的信息。因此它是一个多学科通用的分析测试技术。[4]在无机材料、高分子材料、生物材料性质评估上，差示扫描量热分析技术逐渐发展成为一种有效研究材料性质的热分析方法。2、DSC工作原理及应用差示扫描量热法（DSC）的基础是样品和参比物各自独立加热，保持试样与参比物的温度相同，并测量热量（维持两者温度恒定所必须的）流向试样或参比物的功率与温度的关系。当参比物的温度以恒定速率上升时，若在发生物理或化学变化之前，样品温度也以同样速率上升，两者之间不存在温差。当样品发生相变或失重时，它与参比物之间产生温差，从而在温差测量系统中产生电流。此电流又启动一继电器，使温度较低的样品（或参比物）得到功率补偿，两者的温度又处于相等。为维持样品和参比物的温度相等所补偿的功率表，相当于样品热量的变化。[5]差热分析曲线（DTA）以温度为纵坐标，以时间或温度为横坐标。差示扫描量热分析（DSC）曲线以热量为纵坐标，以时间或温度为横坐标。DTA曲线和DSC曲线的共同特点是峰在温度或时间轴上的相应位置。形状和数目等信息与物质的性质相关，因此可用来定性地表征和鉴定物质。而峰面积和反应热焓有关，所以可用来定量地估计参与反应的物质的量和测定热化学参数。尤其是DSC分析不仅可以定量地测定物质的熔化热、转化热和反应热，而且还可以用来计算物质的纯度和杂质质量。[6]由于DSC能定量测定多种热力学和动力学参数，使用的温度范围也比较宽（-90℃~400℃），且分辨能力高，灵敏度也高，用量少（毫克）等优点，因此应用较广。有典型的DSC曲线图可提供的信息：1、为玻璃化转变（Tg）；2、为冷结晶或晶型转变、结构转变；3、为熔融、蒸发、升华等地相转变；4、为固化和氧化分解等。因此我们可以利用DSC只需很少的样品量就能快速精确地检测到：熔点温度；结晶温度；玻璃化转变温度；蒸发、升华等多种相转变温度；热稳定温度；氧化温度；蛋白质变性温度；固化转变温度；固-固转变温度；比热容测定；潜在危险性检测；固化速率测定；寿命估算；动力学测定；熔化热测定；爆炸限检测；结晶度测定；固化度测定；结晶热测定；反应热测定；动力学参数测定；测定试样纯度、反应速率、高聚物的结晶度等等。测定所涉及的对象主要有：高分子材料、无机物、药物、石油、食品、矿物、农药、功能材料