第01章---绪论.ppt

* 表1-5 水的黏度与温度的关系 表1-6 空气的黏度与温度的关系 3、无粘性流体 对于粘度系数μ=0的流体称为无粘性流体，无粘性流体实际上是不存在的，为了分析问题的方便，它只是一种对物性简化的力学模型。 例： 一圆锥体绕竖直中心轴等速旋转，锥体与固定的外锥体之间的隙缝 ，其中充满 的润滑油。已知锥体顶面半径 ，锥体高度 ，当旋转角速度 时，求所需要的旋转力矩。 解：此题属于牛顿内摩擦定律应用。该题的特点是作用半径，液体和固壁接触面积及锥体旋转线速度都随高度变化，应逐个找出其变化规律并贯彻物理方法解题的思想。 h dh H 如图所示，旋转力矩的微元表达式 ( 1 )锥体半径r的变化规律 ( 2 )对应 dh 的 dA 表达式 h dh H h dh H §1.3.3?? ?可压缩性与热膨胀性 流体相对密度、密度、比容随温度与压强变化，其原因是由于流体内部分子间存在着间隙。压强增大，分子间距减小，体积压缩；温度升高，分子间距增大，体积膨胀。流体都具有这种可压缩、能膨胀的性质。 一 、可压缩性 压缩性——在温度不变的条件下，流体在压力作用下体积缩小的性质称为压缩性。 定义：  液体只能承受压力，不能承受拉力 压缩系数 ——一定温度下，压强增加1个单位，体积的相对缩小率。 的单位为m2/N 因为在增压前后，质量不变化，所以 得 故压缩系数可表示为 体积弹性模量 K的单位是Pa 二、膨胀性 在压力不变的条件下 ，流体温度升高，其体积增大的性质称为膨胀性。 膨胀性的大小用体积膨胀系数 表示。 ——一定的压强下，温度增加1度，密度的相对减小率。 式中 水的压缩系数 压强（at） 5 10 20 40 80 0.538 0.536 0.531 0.528 0.515 水的膨胀系数 温度 1～10 10～20 40～50 60~70 90~100 0.14 0.15 0.42 0.55 0.72 2、气体的可压缩性和热膨胀性 气体的压缩性要比液体的压缩性大得多，这是由于气体的密度随着温度和压强的改变将发生显著的变化。对于完全气体，其密度与温度和压强的关系可用热力学中的状态方程表示，即 当气体在很高的压强，很低的温度，或接近于液态时，就不能当作完全气体看待，上式不再适用。 式中 —气体的绝对压强，Pa； —气体的密度，kg/m3； —热力学温度，K； —气体常数，J/(kg·K)。 式中 为标准状态(0℃,101325Pa)下某种气体的密度。如空气的 ＝1.293kg/m3；烟气的 ＝1.34kg/m3。 在工程上，不同压强和温度下气体的密度可按下式计算： 三、不可压缩流体 定义： 流场中各质点的密度在运动过程中保持不变的流体，称为不可压缩流体。 注意：不可压缩流体并不一定是均质流体，不可压缩流体其整个运动过程中，这个质点的密度和那个质点的密度可以不相同。 流体模型分类 流体模型 按粘性分类 无粘性流体 粘性流体 牛顿流体 非牛顿流体 按可压缩性分类 可压缩流体 不可压缩流体 其他分类 完全气体 正压流体 斜压流体 1、表面张力 当液体与其它流体或固体接触时，在分界面上都产生表面张力，出现一些特殊现象，例如空气中的雨滴呈球状，液体的自由表面好像一个被拉紧了的弹性薄膜等。 表面张力的形成主要取决于分界面液体分子间的吸引力，也称为内聚力。在液体中，一个分子只有距离它约10-7cm的半径范围内才能受到周围分子吸引力的作用。在这个范围内的液体分子对该分子的吸引力各方向相等，处于平衡状态。但在靠近静止液体的自由表面、深度小于约 液体的表面张力和毛细现象 10-7cm薄的表面层内，每个液体分子与周围分子之间的吸引力不能达到平衡，而合成一个垂直于